在某一人群中,經調查得知,隱性性狀者(bb)為16%,基因B的頻率為60%,基因型BB和Bb的頻率分別為
48%和36%
36%和48%
60%和24%
24%和60%
科目:高中生物 來源: 題型:
鐮刀型細胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病,已知紅細胞正常個體的基因型為BB或Bb,鐮刀型細胞貧血癥患者的基因型為bb,該病現(xiàn)在可以通過核酸雜交技術進行基因診斷。右圖為某一家族中該病的遺傳系譜圖,因為6和7曾生下一個患病男孩,為了能生下健康的孩子,每次妊娠后都要進行產前診斷,下圖是夫婦二人及胎兒基因診斷的結果。
(1)鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于__染色體上,屬于__性遺傳病。該家族中肯定是該致病基因攜帶者的成員是________。
(2)從上圖可知,某個位點的突變使得原來正;虻南拗泼盖懈钗稽c丟失,正常基因該區(qū)域上有3個酶切位點,突變基因上只有2個酶切位點。該區(qū)域經限制酶切割后得到的酶切片段可與探針雜交,經凝膠電泳分離后顯示出不同的帶譜,正;蝻@示__條帶譜,突變基因顯示__條帶譜。
(3)根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒的基因型,判斷其是否會患有鐮刀型細胞貧血癥。這對夫婦4次妊娠中的胎兒中,Ⅱ-2的基因型是____,正常胎兒有________(寫數(shù)字)。
(4)調查發(fā)現(xiàn)該地區(qū)人群中鐮刀型細胞貧血癥的發(fā)病率為1/3600。Ⅱ8與一個表現(xiàn)型正常的女子結婚,其孩子患該病的概率為____。
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科目:高中生物 來源:2010屆江蘇南通通州區(qū)名校高三聯(lián)考試卷生物試題 題型:綜合題
鐮刀型細胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病,已知紅細胞正常個體的基因型為BB或Bb,鐮刀型細胞貧血癥患者的基因型為bb,該病現(xiàn)在可以通過核酸雜交技術進行基因診斷。右圖為某一家族中該病的遺傳系譜圖,因為6和7曾生下一個患病男孩,為了能生下健康的孩子,每次妊娠后都要進行產前診斷,下圖是夫婦二人及胎兒基因診斷的結果。
(1)鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于__染色體上,屬于__性遺傳病。該家族中肯定是該致病基因攜帶者的成員是________。
(2)從上圖可知,某個位點的突變使得原來正;虻南拗泼盖懈钗稽c丟失,正;蛟搮^(qū)域上有3個酶切位點,突變基因上只有2個酶切位點。該區(qū)域經限制酶切割后得到的酶切片段可與探針雜交,經凝膠電泳分離后顯示出不同的帶譜,正常基因顯示__條帶譜,突變基因顯示__條帶譜。
(3)根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒的基因型,判斷其是否會患有鐮刀型細胞貧血癥。這對夫婦4次妊娠中的胎兒中,Ⅱ-2的基因型是____,正常胎兒有________(寫數(shù)字)。
(4)調查發(fā)現(xiàn)該地區(qū)人群中鐮刀型細胞貧血癥的發(fā)病率為1/3600。Ⅱ8與一個表現(xiàn)型正常的女子結婚,其孩子患該病的概率為____。
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科目:高中生物 來源:2010屆江蘇南通通州區(qū)名校高三聯(lián)考試卷生物試題 題型:綜合題
鐮刀型細胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病,已知紅細胞正常個體的基因型為BB或Bb,鐮刀型細胞貧血癥患者的基因型為bb,該病現(xiàn)在可以通過核酸雜交技術進行基因診斷。右圖為某一家族中該病的遺傳系譜圖,因為6和7曾生下一個患病男孩,為了能生下健康的孩子,每次妊娠后都要進行產前診斷,下圖是夫婦二人及胎兒基因診斷的結果。
(1)鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于__染色體上,屬于__性遺傳病。該家族中肯定是該致病基因攜帶者的成員是________。
(2)從上圖可知,某個位點的突變使得原來正常基因的限制酶切割位點丟失,正;蛟搮^(qū)域上有3個酶切位點,突變基因上只有2個酶切位點。該區(qū)域經限制酶切割后得到的酶切片段可與探針雜交,經凝膠電泳分離后顯示出不同的帶譜,正常基因顯示__條帶譜,突變基因顯示__條帶譜。
(3)根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒的基因型,判斷其是否會患有鐮刀型細胞貧血癥。這對夫婦4次妊娠中的胎兒中,Ⅱ-2的基因型是____,正常胎兒有________(寫數(shù)字)。
(4)調查發(fā)現(xiàn)該地區(qū)人群中鐮刀型細胞貧血癥的發(fā)病率為1/3600。Ⅱ8與一個表現(xiàn)型正常的女子結婚,其孩子患該病的概率為____。
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科目:高中生物 來源: 題型:單選題
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