在某一人群中，經(jīng)調(diào)查得知，隱性性狀者（bb）為16％，基因B的頻率為60％，基因型BB和Bb的頻率分別為


  1. A.
    48％和36％
  2. B.
    36％和48％
  3. C.
    60％和24％
  4. D.
    24％和60％
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：浙江省瑞安市安陽高級中學(xué)2010-2011學(xué)年高二下學(xué)期第一次月考生物試題 題型：013

在某一人群中，經(jīng)調(diào)查得知，隱性性狀者（bb）為16％，基因B的頻率為60％，基因型BB和Bb的頻率分別為

[　　]
A．

48％和36％

B．

36％和48％

C．

60％和24％

D．

24％和60％

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科目：高中生物 來源： 題型：

鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病，已知紅細(xì)胞正常個(gè)體的基因型為BB或Bb，鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為bb，該病現(xiàn)在可以通過核酸雜交技術(shù)進(jìn)行基因診斷。右圖為某一家族中該病的遺傳系譜圖，因?yàn)?和7曾生下一個(gè)患病男孩，為了能生下健康的孩子，每次妊娠后都要進(jìn)行產(chǎn)前診斷，下圖是夫婦二人及胎兒基因診斷的結(jié)果。

（1）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于＿＿染色體上，屬于＿＿性遺傳病。該家族中肯定是該致病基因攜帶者的成員是＿＿＿＿＿＿＿＿。

（2）從上圖可知，某個(gè)位點(diǎn)的突變使得原來正�；虻南拗泼盖懈钗稽c(diǎn)丟失，正�；蛟搮^(qū)域上有3個(gè)酶切位點(diǎn)，突變基因上只有2個(gè)酶切位點(diǎn)。該區(qū)域經(jīng)限制酶切割后得到的酶切片段可與探針雜交，經(jīng)凝膠電泳分離后顯示出不同的帶譜，正�；蝻@示＿＿條帶譜，突變基因顯示＿＿條帶譜。

（3）根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒的基因型，判斷其是否會患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這對夫婦4次妊娠中的胎兒中，Ⅱ-2的基因型是＿＿＿＿，正常胎兒有＿＿＿＿＿＿＿＿（寫數(shù)字）。

（4）調(diào)查發(fā)現(xiàn)該地區(qū)人群中鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)病率為1/3600。Ⅱ8與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，其孩子患該病的概率為＿＿＿＿。

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科目：高中生物 來源：2010屆江蘇南通通州區(qū)名校高三聯(lián)考試卷生物試題 題型：綜合題

鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病，已知紅細(xì)胞正常個(gè)體的基因型為BB或Bb，鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為bb，該病現(xiàn)在可以通過核酸雜交技術(shù)進(jìn)行基因診斷。右圖為某一家族中該病的遺傳系譜圖，因?yàn)?和7曾生下一個(gè)患病男孩，為了能生下健康的孩子，每次妊娠后都要進(jìn)行產(chǎn)前診斷，下圖是夫婦二人及胎兒基因診斷的結(jié)果。

（1）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于＿＿染色體上，屬于＿＿性遺傳病。該家族中肯定是該致病基因攜帶者的成員是＿＿＿＿＿＿＿＿。
（2）從上圖可知，某個(gè)位點(diǎn)的突變使得原來正�；虻南拗泼盖懈钗稽c(diǎn)丟失，正�；蛟搮^(qū)域上有3個(gè)酶切位點(diǎn)，突變基因上只有2個(gè)酶切位點(diǎn)。該區(qū)域經(jīng)限制酶切割后得到的酶切片段可與探針雜交，經(jīng)凝膠電泳分離后顯示出不同的帶譜，正�；蝻@示＿＿條帶譜，突變基因顯示＿＿條帶譜。
（3）根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒的基因型，判斷其是否會患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這對夫婦4次妊娠中的胎兒中，Ⅱ-2的基因型是＿＿＿＿，正常胎兒有＿＿＿＿＿＿＿＿（寫數(shù)字）。
（4）調(diào)查發(fā)現(xiàn)該地區(qū)人群中鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)病率為1/3600。Ⅱ8與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，其孩子患該病的概率為＿＿＿＿。

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科目：高中生物 來源：2010屆江蘇南通通州區(qū)名校高三聯(lián)考試卷生物試題 題型：綜合題

鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病，已知紅細(xì)胞正常個(gè)體的基因型為BB或Bb，鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為bb，該病現(xiàn)在可以通過核酸雜交技術(shù)進(jìn)行基因診斷。右圖為某一家族中該病的遺傳系譜圖，因?yàn)?和7曾生下一個(gè)患病男孩，為了能生下健康的孩子，每次妊娠后都要進(jìn)行產(chǎn)前診斷，下圖是夫婦二人及胎兒基因診斷的結(jié)果。

（1）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于＿＿染色體上，屬于＿＿性遺傳病。該家族中肯定是該致病基因攜帶者的成員是＿＿＿＿＿＿＿＿。

（2）從上圖可知，某個(gè)位點(diǎn)的突變使得原來正常基因的限制酶切割位點(diǎn)丟失，正常基因該區(qū)域上有3個(gè)酶切位點(diǎn)，突變基因上只有2個(gè)酶切位點(diǎn)。該區(qū)域經(jīng)限制酶切割后得到的酶切片段可與探針雜交，經(jīng)凝膠電泳分離后顯示出不同的帶譜，正�；蝻@示＿＿條帶譜，突變基因顯示＿＿條帶譜。

（3）根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒的基因型，判斷其是否會患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這對夫婦4次妊娠中的胎兒中，Ⅱ-2的基因型是＿＿＿＿，正常胎兒有＿＿＿＿＿＿＿＿（寫數(shù)字）。

（4）調(diào)查發(fā)現(xiàn)該地區(qū)人群中鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)病率為1/3600。Ⅱ8與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，其孩子患該病的概率為＿＿＿＿。

 

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