Question

【題目】酵母菌生長(zhǎng)的最適宜溫度在20～30℃之間，能在pH值為3～7.5的范圍內(nèi)生長(zhǎng)，在氧氣充足的環(huán)境中主要以出芽生殖的方式快速增殖．大約每1.5～2h增殖一代．某研究性學(xué)習(xí)小組據(jù)此探究酵母菌種群在不同條件下種群密度的動(dòng)態(tài)變化，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)操作步驟如下：

第一步：配制無(wú)菌馬鈴薯葡萄糖培養(yǎng)液和活化酵母菌液。

第二步：利用相同多套裝置，按下表步驟操作。

裝置編號(hào)		A	B	C	D
裝置容器內(nèi) 的溶液	無(wú)菌馬鈴薯葡萄糖培養(yǎng)液/mL	10	1O	5	5
	無(wú)菌水/mL	—	—	5	5
	活化酵母菌液/mL	0.1	0.1	0.1	0.1
溫度(℃)		5	25	5	25

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第三步：用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)裝置中起始酵母菌數(shù)目，做好記錄。

第四步：將各裝置放在其他條件相同且適宜的條件下培養(yǎng)。

第五步：連續(xù)7d，在不同時(shí)間取樣計(jì)數(shù)，做好記錄回答下列問(wèn)題。

（1）改正實(shí)驗(yàn)操作步驟中的一處錯(cuò)誤____________。

（2）本實(shí)驗(yàn)的具體課題名稱是____________。

（3）某同學(xué)第5d在使用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)時(shí)做法如下：

①振蕩搖勻試管，取1mL培養(yǎng)液并適當(dāng)稀釋，稀釋樣液的無(wú)菌水中加入了幾滴臺(tái)盼藍(lán)染液（臺(tái)盼藍(lán)是一種大分子染料）。

②先將___________放在計(jì)數(shù)室上，用吸管吸取稀釋后的培養(yǎng)液滴于其邊緣，讓培養(yǎng)液自行滲入，多余培養(yǎng)液_____________，制作好臨時(shí)裝片。若先將培養(yǎng)液滴在計(jì)數(shù)板上，再蓋上蓋玻片，則實(shí)驗(yàn)結(jié)果______（填偏大、偏小或不變）；假如酵母菌沒(méi)有全部沉降到計(jì)數(shù)室的底部，就觀察計(jì)數(shù)，則實(shí)驗(yàn)結(jié)果______（填偏大、偏小或不變）。

③顯微鏡下觀察計(jì)數(shù)：在觀察計(jì)數(shù)時(shí)只統(tǒng)計(jì)______（被、不被）染成藍(lán)色的酵母菌。

（4）已知血球計(jì)數(shù)板的大方格為1mm×1mm，若蓋玻片下經(jīng)稀釋10倍的培養(yǎng)液厚度為0.1mm，計(jì)數(shù)時(shí)一個(gè)大方格觀察值為M，則10mL培養(yǎng)液中酵母菌的總數(shù)約為____個(gè)。

Answer 1

【答案】第五步中應(yīng)每天同一時(shí)間（定時(shí)）取樣??? 探究酵母菌種群在不同的培養(yǎng)液濃度和溫度條件下種群密度的動(dòng)態(tài)變化??? ②蓋玻片??? 用濾紙（吸水紙）吸去??? 偏大??? 偏小??? ③不被??? M×106???

【解析】

通過(guò)建立反映種群動(dòng)態(tài)變化的數(shù)學(xué)模型，分別說(shuō)明種群個(gè)體數(shù)量的增長(zhǎng)規(guī)律以及種群外部環(huán)境因素和種群內(nèi)部因素對(duì)種群個(gè)體數(shù)量的制約。

血球計(jì)數(shù)板有16個(gè)中方格，每l中方格中有25個(gè)小方格，即總共有16×25=400個(gè)小方格．計(jì)數(shù)室的容積為0.1mm3，每個(gè)小方格的體積為0.1/400mm3因此酵母細(xì)胞個(gè)數(shù)/1mL=平均每個(gè)小方格的酵母菌數(shù)÷每1個(gè)小方格容積×稀釋倍數(shù)=平均每個(gè)小方格的酵母菌數(shù)×400×104×稀釋倍數(shù)。

（1）第五步中“每天隨機(jī)抽時(shí)間取樣計(jì)數(shù)”應(yīng)改為“每天同一時(shí)間（定時(shí)）取樣”，這樣每天取樣時(shí)間間隔相同，是所得的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)更加準(zhǔn)確，畫出的變化曲線更加具有參考價(jià)值。

（2）分析實(shí)驗(yàn)表格可知，實(shí)驗(yàn)中的自變量包括：溫度和無(wú)菌馬鈴薯葡萄糖培養(yǎng)液的濃度，因此可以確定本實(shí)驗(yàn)的具體課題名稱是探究酵母菌種群在不同的培養(yǎng)液濃度和溫度條件下種群密度的動(dòng)態(tài)變化。

（3）②在對(duì)酵母菌數(shù)量進(jìn)行抽樣檢測(cè)時(shí)，首先振蕩搖勻試管，取1mL培養(yǎng)液并適當(dāng)稀釋，然后將蓋玻片放在計(jì)數(shù)室上，用吸管吸取稀釋后的培養(yǎng)液，滴于其邊緣，讓培養(yǎng)液自行滲入，多余培養(yǎng)液用濾紙（吸水紙）吸去，制作好臨時(shí)裝片，若先將培養(yǎng)液滴在計(jì)數(shù)板上，再蓋上蓋玻片，則小室內(nèi)可能不能裝滿培養(yǎng)液，造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏大；酵母菌沒(méi)有全部沉降到計(jì)數(shù)室的底部，就觀察計(jì)數(shù)，可能不能將酵母菌計(jì)數(shù)完，造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏小。

③在顯微鏡下觀察計(jì)數(shù)時(shí)，由于死的酵母菌細(xì)胞膜失去選擇透過(guò)性，因此被染成藍(lán)色，而活的酵母菌不會(huì)被染色，因此計(jì)數(shù)時(shí)只記不被染成藍(lán)色的酵母菌。

（4）已知血球計(jì)數(shù)板的大方格為1mm×1mm，若蓋玻片下經(jīng)稀釋10倍的培養(yǎng)液厚度為0.1mm，計(jì)數(shù)時(shí)一個(gè)大方格觀察值為M，則10mL培養(yǎng)液中酵母菌的總數(shù)=一個(gè)大方格觀察值÷1個(gè)大方格容積×稀釋倍數(shù)×溶液體積=M÷（1mm×1mm×0.1mm×10-3）×10×10=M×106個(gè)。