【題目】下圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖,其基因分別用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病,Ⅱ-7不攜帶乙病致病基因。
(1)甲病的遺傳方式是_____,乙病的遺傳方式是______,丙病的遺傳方式是______。
(2)Ⅲ-13同時患兩種遺傳病的原因_____________________________________。Ⅱ-6的基因型是_____。
(3)假如Ⅲ-15為乙病致病基因的雜合子、且她為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100,Ⅲ-15和Ⅲ-16結(jié)婚,所生的子女只患一種病的概率是______,患丙病的女孩的概率是______。
【答案】伴X染色體顯性遺傳病 X染色體隱性遺傳病 常染色體隱性遺傳病 II-6號的初級卵母細胞在減數(shù)第一次分裂前期,兩條X染色體的非姐妹單體發(fā)生了交叉互換,產(chǎn)生XAb的配子 DDXABXab或DdXABXab 301/1200 1/1200
【解析】
分析系譜圖:“甲病是伴性遺傳病”,且Ⅲ-14女兒患病,其父親沒有患病,說明該病不是X染色體上隱性遺傳病,因此甲病是X染色體顯性遺傳;
Ⅱ-6和Ⅱ-7都不患乙病,但他們有患乙病的兒子,說明乙病是隱性遺傳病,又已知“Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因”,因此乙病為X染色體隱性遺傳。
Ⅲ-10和Ⅲ-11都不患丙病,但他們有一個患該病的女兒,即“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,說明丙病是常染色體隱性遺傳病。
(1)由以上分析可知,甲為伴X染色體顯性遺傳病,乙為伴X染色體隱性遺傳病,丙為常染色體隱性遺傳病。
(2)根據(jù)1號只患甲病,故基因型為XABY,1號的XAB染色體傳遞給6號,同時根據(jù)12號只患乙病的男孩,說明基因型為XabY,而12號中的X染色體也來自6號,因此6號的基因型為DDXABXab或DdXABXab。
Ⅱ-7的基因型為XaBY,Ⅲ-13患甲和乙兩種遺傳病,其基因型為XAbY,因此Ⅲ-13患兩種遺傳病的原因是II-6號的初級卵母細胞在減數(shù)第一次分裂前期,兩條X染色體的非姐妹單體發(fā)生了交叉互換,產(chǎn)生XAb的配子。
(3)根據(jù)題意可知,15號的基因型為1/100DdXaBXab,16號的基因型及概率為1/3DDXaBY、2/3DdXaBY,單獨計算,后代患丙病的概率=1/100×2/3×1/4=1/600,正常的概率=11/600=599/600;后代患乙病的概率為1/4,正常的概率為3/4,因此,只患一種病的概率=599/600×3/4+1/600×3/4=301/1200;患丙病的女孩的概率=1/100×2/3×1/4×1/2=1/1200。
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【題目】“不合宜者,漸漸澌滅,其合宜者,得以永存,此為天道自然之理。但其說與耶穌之旨相反,故各國儒士,均不服其言。初始辯駁蜂起,今佩服者漸多,而格致之學(xué)從此大為改變!蔽闹小捌湔f”是指
A.牛頓的經(jīng)典力學(xué)
B.達爾文的進化論
C.普朗克的量子論
D.愛因斯坦的相對論
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【題目】某同學(xué)在做“綠葉中色素的提取和分離”實驗時,為了確定無水乙醇、CaCO3和SiO2的作用,進行了4組實驗來驗證,4組實驗結(jié)果如圖所示,第④組是進行了正確操作的對照組。下列針對實驗結(jié)果的相關(guān)分析不正確的是
A. ①可能是由于未加CaCO3而得到的實驗結(jié)果
B. ②可能是由于用水取代了無水乙醇而得到的實驗結(jié)果
C. ③可能是由于未加SiO2而得到的實驗結(jié)果
D. 綠葉中的色素都能夠溶解在層析液中,四種色素的溶解度相同
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【題目】蛋白質(zhì)分子能被肽酶降解,至于哪一個肽鍵被斷裂則決定于肽酶的類型。肽酶P能斷裂帶有側(cè)鏈R4的氨基酸和相鄰氨基酸的羧基基團之間的肽鍵。下列說法正確的是( )
A. 上圖所示肽鏈一定由五種氨基酸脫水縮合而成
B. 在肽酶P的作用下,經(jīng)過脫水縮合可以形成兩條肽鏈
C. 肽酶P可以催化1處的化學(xué)鍵斷裂
D. 該肽鏈中含有游離的氨基和羧基各一個
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【題目】下圖表示一種生態(tài)農(nóng)業(yè)模式,試據(jù)圖回答有關(guān)問題:
(1)生態(tài)系統(tǒng)的主要成分是__________,屬于該生態(tài)系統(tǒng)分解者的有________________。
(2)該生態(tài)系統(tǒng)的設(shè)計遵循了_______________________等生態(tài)學(xué)原理,從而大大提高了能量利用率。
(3)甘薯藤青貯的主要操作是:甘薯藤切段填壓進入青貯窖中密封一段時間。其目的在于______________________。
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【題目】肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)又稱漸凍人癥,發(fā)病機理如下圖:突觸間隙間谷氨酸過多,持續(xù)引起Na+過度內(nèi)流,傳出神經(jīng)細胞滲透壓升高,最終水腫破裂。下列相關(guān)敘述,錯誤的是
A. 據(jù)圖可知谷氨酸是一種神經(jīng)遞質(zhì),為靶細胞提供能量
B. NMDA既是谷氨酸的受體,又能轉(zhuǎn)運Na+
C. 抑制谷氨酸釋放或與NMDA的結(jié)合都有助于緩解病癥
D. 隨著Na+內(nèi)流,乙細胞膜外電位由正電位變?yōu)樨?fù)電位
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【題目】下列為某多肽鏈和控制它合成的一段DNA鏈。
“甲硫氨酸一脯氨酸一蘇氨酸一纈氨酸一甘氨酸”(甲硫氨酸的密碼子是AUG)。
根據(jù)上述材料,下列描述正確的是
A. 這段多肽鏈中有5個“—C0一NH一”的結(jié)構(gòu)
B. 決定這段多肽鏈的遺傳密碼子依次是AUG、CCC、ACC、GUA、GGG
C. 這段DNA中的②鏈起了轉(zhuǎn)錄模板的作用
D. 若基因某個堿基對發(fā)生改變,則該多肽鏈的結(jié)構(gòu)一定改變
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【題目】下圖為某個家族的遺傳系譜圖,圖中甲病由T、t基因決定,乙病由A、a基因決定,Ⅰ-2不攜帶甲病的致病基因,請分析回答:
(1)甲病的致病基因位于_____________染色體上。
(2)Ⅱ-1的基因型為_______,Ⅲ-5的基因型為_______,Ⅲ6的甲病致病基因來自第Ⅰ代的________個體。
(3)如果Ⅲ-2與Ⅲ-5結(jié)婚,后代中理論上最多會出現(xiàn)_____種基因型,他們生育同時患兩種病的孩子的概率為__________,生育正常男孩的幾率為__________。
(4)如果Ⅲ6的性染色體組成為XTXtY,_______(填“有可能”或“不可能”)是其父親產(chǎn)生異常生殖細胞導(dǎo)致的。
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【題目】下圖是一種“生物導(dǎo)彈”的作用原理示意圖,沒有與腫瘤細胞結(jié)合的“生物導(dǎo)彈”一段時間后被機體清除。阿霉素是一種抗腫瘤藥,可抑制DNA和RNA的合成,對正常細胞也有一定毒性。下列說法不正確的是( )
A. 單克隆抗體是由雜交瘤細胞合成和分泌的
B. 活化阿霉素能抑制細胞中的DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程
C. 在治療中,應(yīng)先注射非活化磷酸阿霉素再注射生物導(dǎo)彈
D. 單克隆抗體特異性強,能減輕阿霉素對正常細胞的傷害
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