母親是色盲，她生的三個(gè)兒子中患色盲的有


  1. A.
    一個(gè)
  2. B.
    二個(gè)
  3. C.
    三個(gè)
  4. D.
    0個(gè)
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：理科綜合例析與模擬 生物 題型：013

母親是色盲，她生的三個(gè)兒子中患色盲的有

[　　]

A．一個(gè)
B．二個(gè)
C．三個(gè)
D．0個(gè)

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科目：高中生物 來源：2010～2011學(xué)年河北省保北十二縣市高一下學(xué)期期中聯(lián)考生物試卷 題型：綜合題

圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖，其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。請(qǐng)回答：

（1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于    染色體上，是    性遺傳（答顯性或隱性）。
（2）若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，他們想生一個(gè)男孩，你認(rèn)為是否最佳選擇   ，理由是                                 。
（3）若圖甲中Ⅲ-9是先天愚型（21三體綜合征），其21號(hào)常染色體有3條。可能的原因是她的父親（或母親）在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，在減數(shù)第一次分裂時(shí)， 　　  沒有分開，進(jìn)入同一個(gè)  　　 　　 ；或減數(shù)第二次分裂時(shí)，  　　　     沒有分離，進(jìn)入同一個(gè)精子或卵細(xì)胞，因而形成具有2條21號(hào)染色體的精子（或卵細(xì)胞），它與正常的卵（或精子）結(jié)合成的受精卵就發(fā)育成先天愚型個(gè)體。

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科目：高中生物 來源：2010～2011學(xué)年河北省保北十二縣市高一下學(xué)期期中聯(lián)考生物試卷 題型：綜合題

圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖，其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。請(qǐng)回答：

（1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于     染色體上，是     性遺傳（答顯性或隱性）。

（2）若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，他們想生一個(gè)男孩，你認(rèn)為是否最佳選擇    ，理由是                                  。

（3）若圖甲中Ⅲ-9是先天愚型（21三體綜合征），其21號(hào)常染色體有3條�？赡艿脑蚴撬母赣H（或母親）在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，在減數(shù)第一次分裂時(shí)，  　　   沒有分開，進(jìn)入同一個(gè)   　　 　　  ；或減數(shù)第二次分裂時(shí)，   　　　      沒有分離，進(jìn)入同一個(gè)精子或卵細(xì)胞，因而形成具有2條21號(hào)染色體的精子（或卵細(xì)胞），它與正常的卵（或精子）結(jié)合成的受精卵就發(fā)育成先天愚型個(gè)體。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖，其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。請(qǐng)回答：

（1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于     染色體上，是     性遺傳（答顯性或隱性）。

（2）若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，他們想生一個(gè)男孩，你認(rèn)為是否最佳選擇    ，理由是                                  。

（3）若圖甲中Ⅲ-9是先天愚型（21三體綜合征），其21號(hào)常染色體有3條�？赡艿脑蚴撬母赣H（或母親）在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，在減數(shù)第一次分裂時(shí)，  　　   沒有分開，進(jìn)入同一個(gè)   　　 　　  ；或減數(shù)第二次分裂時(shí)，   　　　      沒有分離，進(jìn)入同一個(gè)精子或卵細(xì)胞，因而形成具有2條21號(hào)染色體的精子（或卵細(xì)胞），它與正常的卵（或精子）結(jié)合成的受精卵就發(fā)育成先天愚型個(gè)體。

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