科目:高中生物 來源:2010~2011學年河北省保北十二縣市高一下學期期中聯(lián)考生物試卷 題型:綜合題
圖甲、乙是兩個家族系譜圖,其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。請回答:
(1)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于 染色體上,是 性遺傳(答顯性或隱性)。
(2)若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結婚,他們想生一個男孩,你認為是否最佳選擇 ,理由是 。
(3)若圖甲中Ⅲ-9是先天愚型(21三體綜合征),其21號常染色體有3條。可能的原因是她的父親(或母親)在減數分裂形成配子時,在減數第一次分裂時, 沒有分開,進入同一個 ;或減數第二次分裂時, 沒有分離,進入同一個精子或卵細胞,因而形成具有2條21號染色體的精子(或卵細胞),它與正常的卵(或精子)結合成的受精卵就發(fā)育成先天愚型個體。
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科目:高中生物 來源:2010~2011學年河北省保北十二縣市高一下學期期中聯(lián)考生物試卷 題型:綜合題
圖甲、乙是兩個家族系譜圖,其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。請回答:
(1)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于 染色體上,是 性遺傳(答顯性或隱性)。
(2)若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結婚,他們想生一個男孩,你認為是否最佳選擇 ,理由是 。
(3)若圖甲中Ⅲ-9是先天愚型(21三體綜合征),其21號常染色體有3條?赡艿脑蚴撬母赣H(或母親)在減數分裂形成配子時,在減數第一次分裂時, 沒有分開,進入同一個 ;或減數第二次分裂時, 沒有分離,進入同一個精子或卵細胞,因而形成具有2條21號染色體的精子(或卵細胞),它與正常的卵(或精子)結合成的受精卵就發(fā)育成先天愚型個體。
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圖甲、乙是兩個家族系譜圖,其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。請回答:
(1)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于 染色體上,是 性遺傳(答顯性或隱性)。
(2)若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結婚,他們想生一個男孩,你認為是否最佳選擇 ,理由是 。
(3)若圖甲中Ⅲ-9是先天愚型(21三體綜合征),其21號常染色體有3條?赡艿脑蚴撬母赣H(或母親)在減數分裂形成配子時,在減數第一次分裂時, 沒有分開,進入同一個 ;或減數第二次分裂時, 沒有分離,進入同一個精子或卵細胞,因而形成具有2條21號染色體的精子(或卵細胞),它與正常的卵(或精子)結合成的受精卵就發(fā)育成先天愚型個體。
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