如圖是苯丙酮尿癥的系譜圖,下列相關(guān)敘述不正確的是
A.8不一定攜帶致病基因
B.該病的致病因子為隱性
C.若8與9婚配生了兩個(gè)正常孩子,則第三個(gè)孩子的患病概率為1/9
D.若10與7婚配,生正常男孩的概率是1/4
C
【解析】
試題分析:1號和2號均正常,但他們卻有一個(gè)患該病的女兒,說明苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病(用A、a表示),則5號、7號的基因型為aa,1號、2號、3號、4號、9號和10號的基因型均為Aa,8號的基因型為Aa或AA,故A、B正確。若8(2/3Aa或1/3AA)與9婚配生了兩個(gè)正常孩子,則第三個(gè)孩子的患病概率為2/3×1/4=1/6,故C錯(cuò)誤;10(Aa)與7(aa)婚配,生正常男孩的概率是1/2×1/2=1/4,故D正確。
考點(diǎn):本題考查基因分離定律的應(yīng)用,意在考查考生的應(yīng)用能力和計(jì)算能力。
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科目:高中生物 來源:2009~2010 學(xué)年度廣東省深圳市高級中學(xué)高一下學(xué)期期末考試生物試題 題型:單選題
如圖是苯丙酮尿癥的系譜圖,下列相關(guān)敘述不正確的是
A.8不一定攜帶致病基因 |
B.該病的致病因子為隱性 |
C.若8與9婚配生了兩個(gè)正常孩子,則第三個(gè)孩子的患病概率為1/9 |
D.若10與7婚配,生正常男孩的概率是1/4 |
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科目:高中生物 來源:2013-2014學(xué)年河南鄭州高一第十二中學(xué)上期期中考試生物卷(解析版) 題型:選擇題
分析下圖所示的遺傳系譜圖,苯丙酮尿癥、尿黑酸尿病、血友病的基因分別用p、a、h表示。一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。下列說法正確的是( )
A.個(gè)體Ⅱ3體內(nèi)的致病基因就是尿黑酸尿病基因
B.Ⅰ3個(gè)體涉及上述三種性狀的基因型是PpAaXHXh
C.Ⅱ3如懷孕生育一個(gè)女孩,健康的概率是1,男孩健康的概率是1/2
D.若Ⅱ1和Ⅱ4結(jié)婚,則子女一定都正常
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科目:高中生物 來源:2014屆廣東省山一高一下學(xué)期第一次段考生物試卷(解析版) 題型:綜合題
1. (8分)回答下列有關(guān)遺傳的問題
(1)張某家族患有甲病,該家族遺傳系譜圖不慎被撕破,留下的殘片如右圖:
①該病屬于 染色體 性遺傳病。
②現(xiàn)找到4張系譜圖碎片,其中屬于張某家族系譜圖碎片的是( )
(2)一對表現(xiàn)正常的夫婦,第一胎生了一個(gè)苯丙酮尿癥的女兒。已知進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是伴X染色體隱性遺傳病,這對夫婦第二胎又生育了一個(gè)同時(shí)患上述兩種遺傳病的孩子。請回答以下問題:
①兩病皆患的孩子是男孩的幾率是 。
②該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒,成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié) 婚,后代中同時(shí)患上述兩種遺傳病的幾率是 。
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科目:高中生物 來源: 題型:單選題
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