人類中，苯丙酮尿癥的隱性純合體是一種嚴重的代謝性缺陷。如果兩個正常的雙親生了一個患病的女兒和一個正常表型的兒子。問該兒子是此病基因攜帶者的概率是多少?


  1. A.
    3／4
  2. B.
    2／3
  3. C.
    1／2
  4. D.
    1／4
B
苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳，兩個正常的雙親生了一個患病的女兒和一個正常表型的兒子，已生后代顯性雜合子的概率為2／3。
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

人類中，苯丙酮尿癥的隱性純合體是一種嚴重的代謝性缺陷。如果兩個正常的雙親生了一個患病的女兒和一個正常表型的兒子。問該兒子是此病基因攜帶者的概率是多少?

    A．  3／4    B．  2／3    C．  1／2    D．  1／4

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科目：高中生物 來源： 題型：

苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病，其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙氨酸在血液中大量積累，使患者尿液中苯丙酮酸含量遠高于正常人。尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人的尿液中含有尿黑酸，這種尿液暴露于氧氣中會變成黑色而得名。

(1)圖1是苯丙氨酸代謝途徑示意圖，根據(jù)該圖有人認為缺乏酶①會同時患苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥，你認為正確嗎？請說明理由。

   

(2)在人群中控制苯丙酮尿癥的基因頻率是1.89×10-3，現(xiàn)有一正常女性其父母正常，其弟是苯丙酮尿癥患者，她與一個男性結(jié)婚，生育一個患苯丙酮尿癥的男孩的幾率是　　　　。

(3)圖2是一個尿黑酸癥家族系譜圖，請分析回答相關(guān)問題：

①該缺陷基因是　　　　性基因，在　　　　染色體上。

②如果Ⅲ8同時還患有苯丙酮尿癥和白化病，那么Ⅱ3和Ⅱ4生一個只患兩種病的孩子的幾率是　　　　。

③現(xiàn)需要從第Ⅳ代個體中取樣(血液、皮膚細胞、毛發(fā)等)獲得該缺陷基因，請選出提供樣本的較合適個體，并分析選與不選的原因。

                                                                   

                                                                  

④若要快速檢測正常人群中的個體是否攜帶該致病基因，可利用該目的基因的分子探針進行檢測，這一方法采用　　　　　技術(shù)，依據(jù)的原理是                      。

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科目：高中生物 來源：2010-2011學(xué)年陜西省西安市五大名校高三第一次模擬考試理綜生物部分 題型：綜合題

苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病，其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙氨酸在血液中大量積累，使患者尿液中苯丙酮酸含量遠高于正常人。尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人的尿液中含有尿黑酸，這種尿液暴露于氧氣中會變成黑色而得名。

(1)圖1是苯丙氨酸代謝途徑示意圖，根據(jù)該圖有人認為缺乏酶①會同時患苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥，你認為正確嗎？請說明理由。

   

(2)在人群中控制苯丙酮尿癥的基因頻率是1.89×10-3，現(xiàn)有一正常女性其父母正常，其弟是苯丙酮尿癥患者，她與一個男性結(jié)婚，生育一個患苯丙酮尿癥的男孩的幾率是　　　　。

(3)圖2是一個尿黑酸癥家族系譜圖，請分析回答相關(guān)問題：

①該缺陷基因是　　　　性基因，在　　　　染色體上。

②如果Ⅲ8同時還患有苯丙酮尿癥和白化病，那么Ⅱ3和Ⅱ4生一個只患兩種病的孩子的幾率是　　　　。

③現(xiàn)需要從第Ⅳ代個體中取樣(血液、皮膚細胞、毛發(fā)等)獲得該缺陷基因，請選出提供樣本的較合適個體，并分析選與不選的原因。

                                                                   

                                                                  

④若要快速檢測正常人群中的個體是否攜帶該致病基因，可利用該目的基因的分子探針進行檢測，這一方法采用　　　　　技術(shù)，依據(jù)的原理是                      。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

人類中，苯丙酮尿癥的隱性純合體是一種嚴重的代謝性缺陷。如果兩個正常的雙親生了一個患病的女兒和一個正常表型的兒子。問該兒子是此病基因攜帶者的概率是多少?

    A．3／4             B．2／3             C． 1／2            D．1／4

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