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先天性愚型(21三體綜合征)是一種常見的人類遺傳病，該病屬于


  1. A.
    單基因顯性遺傳病
  2. B.
    單基因隱性遺傳病
  3. C.
    多基因遺傳病
  4. D.
    染色體異常遺傳病
D
試題分析：
1.單基因遺傳�。簡位蜻z傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病。
2.多基因遺傳�。菏軆蓪σ陨系牡任换蚩刂频娜祟悅鞑�。
3、染色體異常遺傳病
（1）結構變異，如貓叫綜合征；
（2）數(shù)目變異，如21三體綜合征，減數(shù)分裂時21號染色體不能正常分離，受精后21號染色體為3條；選D。
考點：先天性愚型。
點評：本題設計較為巧妙，考查學生分析問題的能力，基本概念必須扎實。
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源：2012-2013學年廣東省湛江二中高二上學期期中考試生物試卷（帶解析） 題型：單選題

先天性愚型(21三體綜合征)是一種常見的人類遺傳病，該病屬于(    )

A．單基因顯性遺傳病B．單基因隱性遺傳病
C．多基因遺傳病D．染色體異常遺傳病

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科目：高中生物 來源：2011-2012學年四川攀枝花米易中學高一下學期第二次段考生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

(14分）某醫(yī)師通過對一對正常夫妻(Ⅲ)(妻子已經懷孕)的檢查和詢問，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病(顯性基因為A，隱性基因為a)，他的祖父和祖母是近親結婚；妻子家族中患有乙種遺傳病(顯性基因為B，隱性基因為b)，她有一個年齡相差不多患先天性愚型(21三體綜合征患者)的舅舅；夫妻均不帶有對方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個家族的系譜圖繪制出來(如圖)，請回答下列相關問題：

(1)甲病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。
(2)乙病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。
(3)醫(yī)師通過咨詢該夫婦各自家族中直系血親和三代以內的旁系血親均無對方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方________(填“不帶有”或“帶有”)對方家庭的致病基因。
(4)丈夫的基因型是_______         _，妻子的基因型是____      ____。
(5)該夫婦再生一個男孩患病的概率是________，女孩患病的概率是________。
(6)先天性愚型可能是由染色體組成為_____   ___的卵細胞或______  __的精子與正常的生殖細胞受精后發(fā)育而來。
(7)通過對上述問題的分析，為了有效預防遺傳病的產生，應該采取的措施有：
______________________； ________________________
（8）人類基因組計劃檢測人體_____________條染色體上的DNA序列；

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科目：高中生物 來源：2010年江蘇海門中學高一下學期期末測試生物 題型：綜合題

(7分)下列甲圖表示某個家族患常染色體遺傳病(A、a)系譜圖，乙圖表示另個家族患色盲病(B、b)遺傳系譜圖。請據(jù)圖回答問題：?

(1)甲圖中的遺傳病，其致病基因位于常染色體上，屬 ▲ 性遺傳。?
(2)若甲圖中Ⅱ-3是攜帶者，Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同受精卵發(fā)育而來)，則Ⅲ-8的表現(xiàn)型是否一定正常？原因是 ▲ 。?
(3)乙圖中Ⅰ-1的基因型是 ▲ ，Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個患病男孩的概率是 ▲ 。?
(4)若兩個家族都不帶有對方的致病基因，則甲圖中的Ⅲ-8(男性)與圖乙中的Ⅲ-5結婚，生下兩病兼患男孩的概率是 ▲ 。
(5)若甲圖中Ⅲ-9患先天性愚型(21三體綜合征)，則其可能是由染色體組成為22A+X的卵細胞與染色體組成為 ▲ 的精子結合發(fā)育而成。

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科目：高中生物 來源：2014屆四川攀枝花米易中學高一下學期第二次段考生物試卷（解析版） 題型：綜合題

(14分）某醫(yī)師通過對一對正常夫妻(Ⅲ)(妻子已經懷孕)的檢查和詢問，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病(顯性基因為A，隱性基因為a)，他的祖父和祖母是近親結婚；妻子家族中患有乙種遺傳病(顯性基因為B，隱性基因為b)，她有一個年齡相差不多患先天性愚型(21三體綜合征患者)的舅舅；夫妻均不帶有對方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個家族的系譜圖繪制出來(如圖)，請回答下列相關問題：

    (1)甲病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。

    (2)乙病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。

    (3)醫(yī)師通過咨詢該夫婦各自家族中直系血親和三代以內的旁系血親均無對方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方________(填“不帶有”或“帶有”)對方家庭的致病基因。

    (4)丈夫的基因型是_______          _，妻子的基因型是____       ____。

    (5)該夫婦再生一個男孩患病的概率是________，女孩患病的概率是________。

   (6)先天性愚型可能是由染色體組成為_____    ___的卵細胞或______   __的精子與正常的生殖細胞受精后發(fā)育而來。

    (7)通過對上述問題的分析，為了有效預防遺傳病的產生，應該采取的措施有：

    ______________________； ________________________

（8）人類基因組計劃檢測人體_____________條染色體上的DNA序列；

 

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科目：高中生物 來源：2010年江蘇海門中學高一下學期期末測試生物 題型：綜合題

(7分)下列甲圖表示某個家族患常染色體遺傳病(A、a)系譜圖，乙圖表示另個家族患色盲病(B、b)遺傳系譜圖。請據(jù)圖回答問題：?

(1)甲圖中的遺傳病，其致病基因位于常染色體上，屬  ▲  性遺傳。?

(2)若甲圖中Ⅱ-3是攜帶者，Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同受精卵發(fā)育而來)，則Ⅲ-8的表現(xiàn)型是否一定正常？原因是  ▲  。?

(3)乙圖中Ⅰ-1的基因型是  ▲  ，Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個患病男孩的概率是  ▲  。?

(4)若兩個家族都不帶有對方的致病基因，則甲圖中的Ⅲ-8(男性)與圖乙中的Ⅲ-5結婚，生下兩病兼患男孩的概率是  ▲  。

(5)若甲圖中Ⅲ-9患先天性愚型(21三體綜合征)，則其可能是由染色體組成為22A+X的卵細胞與染色體組成為  ▲  的精子結合發(fā)育而成。

 

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