分析下圖所示遺傳系譜圖，回答相關(guān)問(wèn)題。

待選擇項(xiàng)：

A．致病基因位于常染色體的顯性遺傳病

B．致病基因位于常染色體的隱性遺傳病

C．致病基因位于X染色體的顯性遺傳病

D．致病基因位于X染色體的隱性遺傳病

分析各遺傳系譜，回答所屬遺傳類(lèi)型：

(1)甲遺傳系譜所示遺傳病可能是　　　　　　。

(2)乙遺傳系譜所示遺傳病可能是　　　　　　。

(3)丙遺傳系譜所示遺傳病可能是　　　　　　。

(4)丁遺傳系譜所示遺傳病可能是　　　　　　。

(1) B 　 (2)A、B、C、D 　 (3)A  　(4)B


解析:

根據(jù)伴性遺傳的特點(diǎn)，快速判斷遺傳系譜的遺傳方式，必須進(jìn)行“有目的”的觀察，方法是：當(dāng)致病基因?yàn)殡[性時(shí)，以女性患者為觀察中心“上看下看”，若其父親或

兒子正常，則致病基因必位于常染色體上；當(dāng)致病基因?yàn)轱@性時(shí)，以男性患者為觀察中心“上看下看”，若其母親或女兒正常，則致病基因必位于常染色體上；如果沒(méi)有上述特征，則致病基因既可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上。

    現(xiàn)以甲圖為例說(shuō)明：由８、９→１３，推知致病基因?yàn)殡[性，現(xiàn)以女性患者１或７或13為觀察中心，其中１３的父親是正常的，故推知其致病基因必位于常染色體上。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：013

下圖所示遺傳系譜中有A（基因?yàn)镈、d）、B（基因?yàn)镋、e）兩種遺傳病，其中一種為色盲癥。請(qǐng)分析下列有關(guān)敘述中，正確的是

[　　]

A．A病為色盲癥，另一病為Y染色體遺傳病

B．的基因型為

C．和再生一色盲男孩的概率為1／2

D．應(yīng)禁止和婚配，因?yàn)樗麄兓楹笊霾『⒌母怕瘦^高

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來(lái)源：生物教研室 題型：013

下圖所示遺傳系譜中有A（基因?yàn)镈、d）、B（基因?yàn)镋、e）兩種遺傳病，其中一種為色盲癥。請(qǐng)分析下列有關(guān)敘述中，正確的是

[　　]

A．A病為色盲癥，另一病為Y染色體遺傳病

B．的基因型為

C．和再生一色盲男孩的概率為1／2

D．應(yīng)禁止和婚配，因?yàn)樗麄兓楹笊霾『⒌母怕瘦^高

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來(lái)源：啟東中學(xué)內(nèi)部講義·高考生物專(zhuān)題教程 題型：013

下圖所示遺傳系譜中有A（基因?yàn)镈、d）、B（基因?yàn)镋、e）兩種遺傳病，其中一種為色盲癥。請(qǐng)分析下列有關(guān)敘述中，正確的是

[　　]

A．A病為色盲癥，另一病為Y染色體遺傳病

B．的基因型為

C．和生一兩病兼發(fā)的男孩的概率為1/16

D．應(yīng)禁止婚配，因?yàn)樗麄兓楹笊霾『⒌母怕矢哌_(dá)2/3

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來(lái)源：2010-2011學(xué)年本溪縣高級(jí)中學(xué)上期第一次月考高二年級(jí)生物試題 題型：綜合題

分析下圖所示家族遺傳系譜圖，回答有關(guān)問(wèn)題：（甲�。猴@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙�。猴@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎

（1）甲致病基因位于      染色體上，為         性基因。
（2）Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無(wú)乙病史，則Ⅲ10基因型為                         。
若Ⅲ10與一正常男子婚配，子女同時(shí)患兩種病概率為          ，只患一種病概率為        。

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案