圖甲、乙是兩個(gè)家庭系譜圖,乙家族患色盲(B—b)。下列敘述中,不正確的是( )
A.圖甲中的遺傳病,其致病基因位于X染色體上,是顯性遺傳
B.若圖甲中Ⅲ—8與Ⅲ—7為異卵雙生個(gè)體(由不同的受精卵發(fā)育而來),則Ⅲ—8的表現(xiàn)型不一定正常
C.圖乙中Ⅰ—1的基因型是XBXb,Ⅰ—2的基因型是XBY
D.若圖甲中的Ⅲ—8與圖乙中的Ⅲ—5結(jié)婚,則他們生下兼患兩病男孩的概率是1/8
A
【解析】
試題分析:根據(jù)甲圖中的1、2有病生出沒病的5女孩,可知甲病為常染色體顯性遺傳,故A錯(cuò);異卵雙生是指來自不同的受精卵,3號(hào)是隱性純合子,4號(hào)是雜合子,因此可以生出患病的孩子,故B正確;乙病為伴X染色體隱性遺傳,正常男性的基因型為XBY,故C正確;8號(hào)個(gè)體的基因型為1/2aaXBY或1/2AaXBY,5號(hào)的基因型為aaXbXb,因此生出患兩種病男孩的概率為:1/2×1/2×1/2=1/8,故D正確。
考點(diǎn):本題主要考查遺傳方式的判斷,意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。
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科目:高中生物 來源: 題型:
圖中甲、乙是兩個(gè)家庭系譜圖,乙家族患色盲(B–b)。請(qǐng)據(jù)圖回答。?
(1)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于 染色體上,是 性遺傳。?
(2)圖甲中Ⅲ–8與Ⅲ–7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來),則Ⅲ–8表現(xiàn)型是否一定正常? ,原因是 。?
(3)圖乙中Ⅰ–1的基因型是 ,Ⅰ–2的基因型是 。?
(4)若圖甲中的Ⅲ–8與圖乙中的Ⅲ–5結(jié)婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是 。?
(5)若圖甲中Ⅲ–9是先天愚型,則其可能是由染色體組成為 的卵細(xì)胞和 的精子受精發(fā)育而來,這種可遺傳的變異稱為 。?
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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年山東省魯北中學(xué)高二上學(xué)期期中考試生物試卷 題型:綜合題
圖中甲、乙是兩個(gè)家庭系譜圖,乙家族患色盲(B–b)。請(qǐng)據(jù)圖回答。(除標(biāo)明外,每空2分,共12分)?
(1)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于 染色體上,是 性遺傳(每空1分)。?
(2)圖甲中Ⅲ–8與Ⅲ–7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來),則Ⅲ–8表現(xiàn)型是否一定正常? ,原因是 。?
(3)圖乙中Ⅰ–1的基因型是 ,Ⅰ–2的基因型是 。?
(4)若圖甲中的Ⅲ–8與圖乙中的Ⅲ–5結(jié)婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是 。
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科目:高中生物 來源:2012-2013福建省高二上學(xué)期期中考試?yán)砜粕镌嚲恚ń馕霭妫?/span> 題型:綜合題
下圖中甲、乙是兩個(gè)家庭系譜圖,乙家族患色盲(B–b)。請(qǐng)據(jù)圖回答。
(1)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于__________染色體上,是__________性遺傳。
(2)圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來),則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常?________,原因是____________________。
(3)圖乙中Ⅰ-1的基因型是____________,Ⅰ-2的基因型是________________。
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科目:高中生物 來源: 題型:單選題
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