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科目:高中生物 來源: 題型:
28.(8分)
造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下,回答下列問題:
(1) 21三體綜合征一般是由于第21號染色體____異常造成的。A和a是位于第21號染色體上的一對等位基因,某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa,據(jù)此可推斷,該患者染色體異常是其____的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的。
(2)貓叫綜合征是第5號同源染色體中的l條發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對表現(xiàn)型正常的夫婦(丈夫的基因型為BB,妻子的基因型為bb)生出了一個患有貓叫綜合征的孩子,若這個孩子表現(xiàn)出基因b的性狀,則其發(fā)生部分缺失的染色體來自于____(填“父親”或“母親”)。
(3)原發(fā)性高血壓屬于____基因遺傳病,這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響,在人群中發(fā)病率較高。
(4)就血友病和鐮刀型細(xì)胞貧血癥來說,如果父母表現(xiàn)型均正常,則女兒有可能患____,不可能患____。這兩種病的遺傳方式都屬于單基因____遺傳。
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科目:高中生物 來源:2010年重慶市部分縣市高三第三次診斷考試(理科綜合)生物部分 題型:綜合題
(20分)
題30圖為甲種遺傳病(基因?yàn)锳、a)和乙種遺傳病(基因?yàn)锽、b)的家系圖,根據(jù)家系圖回答下列問題.(Ⅱ-7家族中沒有乙病的致病基因)
(1)甲種遺傳病可能為 (寫出相應(yīng)數(shù)字即可)(①苯丙酮尿癥②血友病).若為①病,病人由于缺乏一種特殊的酶,體內(nèi)的苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)化為酪氨酸而經(jīng)其它代謝途徑形成 ,酪氨酸是人體所需的 氨基酸,臨床上對這種病的檢測除了檢測尿液之外,還可以用 的方法加以進(jìn)一步確認(rèn).
(2)乙種遺傳病的遺傳方式為 .
(3)Ⅲ-3與父母性狀不同,其可遺傳變異來源屬于 .一般情況下細(xì)菌等原核生物是否有此變異? .
(4)Ⅲ-2不攜帶致病基因的概率是 .若正常女性人群甲基因攜帶者的概率為1/10000,則H為有甲病致病基因的男孩的概率是 ,如果H為女孩則肯定不是 (甲病、乙病)患者.
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科目:高中生物 來源:2013年全國普通高等學(xué)校招生統(tǒng)一考試生物(海南卷帶解析) 題型:綜合題
造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下,回答下列問題:
(1) 21三體綜合征一般是由于第21號染色體____異常造成的。A和a是位于第21號染色體上的一對等位基因,某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa,據(jù)此可推斷,該患者染色體異常是其____的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的。
(2)貓叫綜合征是第5號同源染色體中的l條發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對表現(xiàn)型正常的夫婦(丈夫的基因型為BB,妻子的基因型為bb)生出了一個患有貓叫綜合征的孩子,若這個孩子表現(xiàn)出基因b的性狀,則其發(fā)生部分缺失的染色體來自于____(填“父親”或“母親”)。
(3)原發(fā)性高血壓屬于____基因遺傳病,這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響,在人群中發(fā)病率較高。
(4)就血友病和鐮刀型細(xì)胞貧血癥來說,如果父母表現(xiàn)型均正常,則女兒有可能患____,不可能患____。這兩種病的遺傳方式都屬于單基因____遺傳。
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科目:高中生物 來源:2013年全國普通高等學(xué)校招生統(tǒng)一考試生物(海南卷解析版) 題型:綜合題
造成人類遺傳病的原因有多種。在不考慮基因突變的情況下,回答下列問題:
(1) 21三體綜合征一般是由于第21號染色體____異常造成的。A和a是位于第21號染色體上的一對等位基因,某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa,據(jù)此可推斷,該患者染色體異常是其____的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的。
(2)貓叫綜合征是第5號同源染色體中的l條發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對表現(xiàn)型正常的夫婦(丈夫的基因型為BB,妻子的基因型為bb)生出了一個患有貓叫綜合征的孩子,若這個孩子表現(xiàn)出基因b的性狀,則其發(fā)生部分缺失的染色體來自于____(填“父親”或“母親”)。
(3)原發(fā)性高血壓屬于____基因遺傳病,這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響,在人群中發(fā)病率較高。
(4)就血友病和鐮刀型細(xì)胞貧血癥來說,如果父母表現(xiàn)型均正常,則女兒有可能患____,不可能患____。這兩種病的遺傳方式都屬于單基因____遺傳。
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科目:高中生物 來源:2010年重慶市部分縣市高三第三次診斷考試(理科綜合)生物部分 題型:綜合題
(20分)
題30圖為甲種遺傳。ɑ?yàn)锳、a)和乙種遺傳。ɑ?yàn)锽、b)的家系圖,根據(jù)家系圖回答下列問題.(Ⅱ-7家族中沒有乙病的致病基因)
(1)甲種遺傳病可能為 (寫出相應(yīng)數(shù)字即可)(①苯丙酮尿癥②血友。魹棰俨。∪擞捎谌狈σ环N特殊的酶,體內(nèi)的苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)化為酪氨酸而經(jīng)其它代謝途徑形成 ,酪氨酸是人體所需的 氨基酸,臨床上對這種病的檢測除了檢測尿液之外,還可以用 的方法加以進(jìn)一步確認(rèn).
(2)乙種遺傳病的遺傳方式為 .
(3)Ⅲ-3與父母性狀不同,其可遺傳變異來源屬于 .一般情況下細(xì)菌等原核生物是否有此變異? .
(4)Ⅲ-2不攜帶致病基因的概率是 .若正常女性人群甲基因攜帶者的概率為1/10000,則H為有甲病致病基因的男孩的概率是 ,如果H為女孩則肯定不是 (甲病、乙病)患者.
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