若某肽鏈中的第一個氨基酸的密碼子為AUG，那么控制這個氨基酸的DNA模板鏈上的三個堿基的排列順序為


  1. A.
    UAC
  2. B.
    AUG
  3. C.
    ATG
  4. D.
    TAC
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病，其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累，使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人。尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人的尿液中含有尿黑酸，這種尿液暴露于氧氣會變成黑色。

（1）下圖是苯丙氨酸代謝途徑示意圖，某患兒缺乏酶           患上苯丙酮尿癥，此病診斷的方法是                                                    。

（2）若酶①是由n個氨基酸、2條肽鏈組成的，則合成酶①的過程中脫去了        個水分子，合成酶①的場所是                 ，酶①基因的堿基數(shù)目至少為             。

（3）下圖是一個尿黑酸癥家族系譜圖，請分析回答相關(guān)問題：

 

①該缺陷基因是　　　　　　性基因，在　　 　　　　染色體上。

②如果Ⅲ8同時還患有苯丙酮尿癥和白化病，那么Ⅱ3和Ⅱ生一個正常孩子的幾率　　　            　　　。

③現(xiàn)需要從第Ⅳ代個體中取樣（血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等）獲得該缺陷基因，請選出提供樣本的較合適的個體為                         ，原因是　　　　　　　　　　　　 

                                                                 。

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科目：高中生物 來源：2011屆廣東省中山市楊仙逸中學(xué)高三上學(xué)期聯(lián)考生物卷 題型：綜合題

（11分）苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病，其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累，使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人。尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人的尿液中含有尿黑酸，這種尿液暴露于氧氣會變成黑色。
（1）下圖是苯丙氨酸代謝途徑示意圖，某患兒缺乏酶          患上苯丙酮尿癥，此病診斷的方法是                                                   。

（2）若酶①是由n個氨基酸、2條肽鏈組成的，則合成酶①的過程中脫去了       個水分子，合成酶①的場所是                ，酶①基因的堿基數(shù)目至少為            。
（3）下圖是一個尿黑酸癥家族系譜圖，請分析回答相關(guān)問題：
 
①該缺陷基因是　　　　　　性基因，在　　 　　　　染色體上。
②如果Ⅲ8同時還患有苯丙酮尿癥和白化病，那么Ⅱ3和Ⅱ4生一個正常孩子的幾率　　　           　　　。
③現(xiàn)需要從第Ⅳ代個體中取樣（血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等）獲得該缺陷基因，請選出提供樣本的較合適的個體為                         ，原因是　　　　　　　　　　　　 
                                                                。

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科目：高中生物 來源：2010-2011學(xué)年廣東省中山市高三上學(xué)期聯(lián)考生物卷 題型：綜合題

（11分）苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病，其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累，使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人。尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人的尿液中含有尿黑酸，這種尿液暴露于氧氣會變成黑色。

（1）下圖是苯丙氨酸代謝途徑示意圖，某患兒缺乏酶           患上苯丙酮尿癥，此病診斷的方法是                                                    。

（2）若酶①是由n個氨基酸、2條肽鏈組成的，則合成酶①的過程中脫去了        個水分子，合成酶①的場所是                 ，酶①基因的堿基數(shù)目至少為             。

（3）下圖是一個尿黑酸癥家族系譜圖，請分析回答相關(guān)問題：

 

①該缺陷基因是　　　　　　性基因，在　　 　　　　染色體上。

②如果Ⅲ8同時還患有苯丙酮尿癥和白化病，那么Ⅱ3和Ⅱ生一個正常孩子的幾率　　　            　　　。

③現(xiàn)需要從第Ⅳ代個體中取樣（血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等）獲得該缺陷基因，請選出提供樣本的較合適的個體為                         ，原因是　　　　　　　　　　　　 

                                                                 。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

49.（12分）在生物體中，基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，請認(rèn)真讀圖并分析下列問題：

I、下左圖表示某高等植物細(xì)胞中基因表達(dá)的過程，箭頭表示物質(zhì)轉(zhuǎn)移的路徑和方向，請仔細(xì)觀察和分析圖解，并回答下列問題：

(1)圖中rbcs基因表達(dá)的產(chǎn)物是SSU，Cab基因表達(dá)的產(chǎn)物是LHCP，圖中Ⅴ是葉綠體中的小型環(huán)狀DNA，Ⅴ上的基因表達(dá)的產(chǎn)物是LUS。在基因表達(dá)的過程中，圖中的Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ代表的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)依次為          、          、             、               。

 (2)若Ⅳ含有100個氨基酸，理論上說，要合成Ⅳ最多時可有      種tRNA參與運輸氨基酸。

Ⅱ、人血紅蛋白由珠蛋白和血紅素結(jié)合而成，一個珠蛋白分子由4條肽鏈組成，包括兩條α鏈和兩條非α鏈。每一條α鏈由141個氨基酸組成，控制α珠蛋白鏈的基因位于第16號染色體上，每個16號染色體上有2個基因控制α鏈的合成，如果出現(xiàn)有關(guān)基因缺失而使α鏈全部或者部分不能合成，則引起α海洋性貧血，這是一種在我國南方各省發(fā)病率較高的遺傳病。下右圖表示該α鏈形成的部分過程：①～⑤表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，a、b、c表示生理過程。請據(jù)圖回答：(可能用到的密碼子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—賴氨酸、UUC—苯丙氨酸、UCU—絲氨酸、UAC—酪氨酸)

(1)上述實例表明，基因控制性狀的途徑之一是                    。

(2)完成遺傳信息表達(dá)是          (填字母)過程，a過程所需的酶有                 。

(3)圖中含有核糖的是                  (填數(shù)字)；由②指導(dǎo)合成的多肽鏈中氨基酸序列是                                      。

(4)決定α鏈的兩對基因在傳宗接代過程中是否遵循基因的自由組合遺傳定律？        。請簡要說明：                                                          。

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