一對表現(xiàn)型正常的夫妻有一個患某遺傳病的女兒和一個正常的兒子，若這個兒子與一個父親患此病的表現(xiàn)正常女子結(jié)婚，他們生出一個患該病兒子的概率為       （    ）

A．1/2        B．1/4         C．1/6       D．1/12

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解

Ⅰ.某同學(xué)在進行遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時，發(fā)現(xiàn)本校高一年級有一位女生表現(xiàn)正常，但其家族有多位成員患一種單基因遺傳病。其祖父、祖母、父親都患此病，她有一位叔叔表現(xiàn)正常，一位姑姑也患此病，這位姑姑又生了一個患病的女兒，家族中其他成員都正常。

（1）請根據(jù)這位女生及其相關(guān)的家族成員的情況，在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖。

（2）根據(jù)以上信息判斷，該遺傳病屬于                  遺傳病。

（3）該女生的父親的基因型與她祖父的基因型相同的幾率是              %。

（4）經(jīng)多方咨詢，其姑姑的女兒進行了手術(shù)治療，術(shù)后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型正常的男性婚配，你認為其后代是否有可能患該��？     。為什么？                  。

Ⅱ. 下圖表示人體內(nèi)基因通過控制酶的合成來控制苯丙氨酸的部分代謝途徑的示意圖，基因ABC為顯性時，代謝可正常進行，若隱性純合時則會使代謝受阻，引起相應(yīng)的疾病。假設(shè)每對基因均位于不同的同源染色體上，請據(jù)圖回答下列問題：

（1）某人基因ABD正常,只有基因C發(fā)生突變?yōu)閏c，患苯丙酮尿癥卻沒患白化病，原因可能是：                                                                  。

（2）若已知酶3的氨基酸序列，能否推知原編碼酶3的基因C的堿基序列？         。請簡要說明理由：                                                          。

（3）如果一對表現(xiàn)型正常的夫妻不攜帶白化病基因，他們生了一個患苯丙酮尿癥和呆小癥的女兒，那么他們再生一個只患一種病的孩子的機率是多少?                     。

（4）若一對夫妻基因型均為AaBb，則生下患白化病小孩的概率是多少？              。

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科目：高中生物 來源：2010～2011學(xué)年江西省高二下學(xué)期第五次月考生物試卷 題型：選擇題

下圖是人體苯丙氨酸的代謝過程的部分圖解：人患白化病的直接原因是由于黑色素缺乏造成的；苯丙酮尿癥是由于人體內(nèi)缺少某種酶而使細胞中的苯丙氨酸形成了大量的苯丙酮酸造成的。據(jù)以上信息下列敘述錯誤的是（   ）

A．控制酶1、2、3合成的基因中任何一個發(fā)生突變，都將引起白化病

B．酶1缺乏，可能不會引起白化病，但會引起苯丙酮尿癥

C．一對表現(xiàn)型正常的夫妻，可能生出患白化病的小孩

D．一對患白化病的夫妻，可能生出表現(xiàn)型正常的小孩

 

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科目：高中生物 來源：2010年吉林省高一下學(xué)期期中考試生物試題 題型：選擇題

一對表現(xiàn)型正常的夫妻有一個患某遺傳病的女兒和一個正常的兒子，若這個兒子與一個父親患此病的表現(xiàn)正常女子結(jié)婚，他們生出一個患該病兒子的概率為                  （    ）

A．1/2                          B．1/4                    C．1/6                  D．1/12

 

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科目：高中生物 來源：2010～2011學(xué)年江西省上高二中高二下學(xué)期第五次月考生物試卷 題型：單選題

下圖是人體苯丙氨酸的代謝過程的部分圖解：人患白化病的直接原因是由于黑色素缺乏造成的；苯丙酮尿癥是由于人體內(nèi)缺少某種酶而使細胞中的苯丙氨酸形成了大量的苯丙酮酸造成的。據(jù)以上信息下列敘述錯誤的是（  ）

A．控制酶1、2、3合成的基因中任何一個發(fā)生突變，都將引起白化病
B．酶1缺乏，可能不會引起白化病，但會引起苯丙酮尿癥
C．一對表現(xiàn)型正常的夫妻，可能生出患白化病的小孩
D．一對患白化病的夫妻，可能生出表現(xiàn)型正常的小孩

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