一對表現(xiàn)型正常的夫妻有一個患某遺傳病的女兒和一個正常的兒子,若這個兒子與一個父親患此病的表現(xiàn)正常女子結(jié)婚,他們生出一個患該病兒子的概率為 ( )
A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/12
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科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解
Ⅰ.某同學(xué)在進(jìn)行遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時,發(fā)現(xiàn)本校高一年級有一位女生表現(xiàn)正常,但其家族有多位成員患一種單基因遺傳病。其祖父、祖母、父親都患此病,她有一位叔叔表現(xiàn)正常,一位姑姑也患此病,這位姑姑又生了一個患病的女兒,家族中其他成員都正常。
(1)請根據(jù)這位女生及其相關(guān)的家族成員的情況,在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖。
(2)根據(jù)以上信息判斷,該遺傳病屬于 遺傳病。
(3)該女生的父親的基因型與她祖父的基因型相同的幾率是 %。
(4)經(jīng)多方咨詢,其姑姑的女兒進(jìn)行了手術(shù)治療,術(shù)后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型正常的男性婚配,你認(rèn)為其后代是否有可能患該? 。為什么? 。
Ⅱ. 下圖表示人體內(nèi)基因通過控制酶的合成來控制苯丙氨酸的部分代謝途徑的示意圖,基因ABC為顯性時,代謝可正常進(jìn)行,若隱性純合時則會使代謝受阻,引起相應(yīng)的疾病。假設(shè)每對基因均位于不同的同源染色體上,請據(jù)圖回答下列問題:
(1)某人基因ABD正常,只有基因C發(fā)生突變?yōu)閏c,患苯丙酮尿癥卻沒患白化病,原因可能是: 。
(2)若已知酶3的氨基酸序列,能否推知原編碼酶3的基因C的堿基序列? 。請簡要說明理由: 。
(3)如果一對表現(xiàn)型正常的夫妻不攜帶白化病基因,他們生了一個患苯丙酮尿癥和呆小癥的女兒,那么他們再生一個只患一種病的孩子的機(jī)率是多少? 。
(4)若一對夫妻基因型均為AaBb,則生下患白化病小孩的概率是多少? 。
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科目:高中生物 來源:2010~2011學(xué)年江西省高二下學(xué)期第五次月考生物試卷 題型:選擇題
下圖是人體苯丙氨酸的代謝過程的部分圖解:人患白化病的直接原因是由于黑色素缺乏造成的;苯丙酮尿癥是由于人體內(nèi)缺少某種酶而使細(xì)胞中的苯丙氨酸形成了大量的苯丙酮酸造成的。據(jù)以上信息下列敘述錯誤的是( )
A.控制酶1、2、3合成的基因中任何一個發(fā)生突變,都將引起白化病
B.酶1缺乏,可能不會引起白化病,但會引起苯丙酮尿癥
C.一對表現(xiàn)型正常的夫妻,可能生出患白化病的小孩
D.一對患白化病的夫妻,可能生出表現(xiàn)型正常的小孩
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科目:高中生物 來源: 題型:
一對表現(xiàn)型正常的夫妻有一個患某遺傳病的女兒和一個正常的兒子,若這個兒子與一個父親患此病的表現(xiàn)正常女子結(jié)婚,他們生出一個患該病兒子的概率為 ( )
A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/12
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科目:高中生物 來源:2010~2011學(xué)年江西省上高二中高二下學(xué)期第五次月考生物試卷 題型:單選題
下圖是人體苯丙氨酸的代謝過程的部分圖解:人患白化病的直接原因是由于黑色素缺乏造成的;苯丙酮尿癥是由于人體內(nèi)缺少某種酶而使細(xì)胞中的苯丙氨酸形成了大量的苯丙酮酸造成的。據(jù)以上信息下列敘述錯誤的是( )
A.控制酶1、2、3合成的基因中任何一個發(fā)生突變,都將引起白化病 |
B.酶1缺乏,可能不會引起白化病,但會引起苯丙酮尿癥 |
C.一對表現(xiàn)型正常的夫妻,可能生出患白化病的小孩 |
D.一對患白化病的夫妻,可能生出表現(xiàn)型正常的小孩 |
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