Question

【題目】回答有關(guān)遺傳變異的問題

遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥（HE）是一種家族遺傳性溶血病，特點(diǎn)是外周血中存在大量的橢圓形成熟紅細(xì)胞。目前認(rèn)為HE是一組由于紅細(xì)胞膜蛋白分子異常而引起的遺傳性病。如圖15是該地區(qū)的一個(gè)該病的家族系譜圖，其中Ⅱ-8不攜帶致病基因。（顯、隱性基因用A．a表示）：

（1）據(jù)圖判斷，該病的遺傳類型為______。

A．常染色體隱性遺傳B．X連鎖隱性遺傳C．常染色體顯性遺傳D．X連鎖顯遺傳

（2）Ⅱ-5的基因型是______，Ⅱ-5在減數(shù)分裂形成配子的過程中，可能不含該致病基因的細(xì)胞有______。

A．卵原細(xì)胞B．初級(jí)卵母細(xì)胞C．次級(jí)卵母細(xì)胞D．卵細(xì)胞

（3）Ⅱ-5和Ⅱ-6想再生一個(gè)孩子，若孩子已出生，則可以在光學(xué)顯微鏡下觀察其______形態(tài)，從而診斷其是否患該�。蝗艉⒆由形闯錾�，則可以從羊水中收集少量胎兒的細(xì)胞，提取DNA，以______為原料在試管中進(jìn)行DNA復(fù)制，然后通過______手段診斷其是否患該病。該孩子若是女孩，患該病的概率是______。

（4）Ⅲ12與一正常女性結(jié)婚，生了一個(gè)患該病的孩子，下列可能的原因是______。

A．Ⅲ12在減數(shù)分裂產(chǎn)生精子時(shí)發(fā)生了基因突變

B．Ⅲ12在減數(shù)分裂產(chǎn)生精子時(shí)發(fā)生了基因重組

C．正常女性在減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞時(shí)發(fā)生了基因突變

D．正常女性在減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞時(shí)發(fā)生了染色體變異

Answer 1

【答案】C Aa CD 紅細(xì)胞 脫氧核苷酸 基因檢測(cè) AC

【解析】

Ⅱ-8不攜帶致病基因，則為正常基因的純合子。若正常為顯性，則后代不應(yīng)出現(xiàn)患者，與系譜矛盾，據(jù)此可判斷致病基因?yàn)轱@性基因。7號(hào)男性患病，但其女兒15號(hào)表現(xiàn)正常，據(jù)此可排除伴X顯性遺傳；該病應(yīng)為常染色體顯性遺傳病。

（1）根據(jù)分析可知，該病應(yīng)為常染色體顯性遺傳病，故選C。

（2）Ⅱ-5的父親正常，則其基因型是Aa，Ⅱ-5在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因在減數(shù)第一次分裂過程中分離，可能不含該致病 基因的細(xì)胞有次級(jí)卵母細(xì)和卵細(xì)胞，故選CD。

（3）遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥（HE）患者外周血中存在大量的橢 圓形成熟紅細(xì)胞，可以在光學(xué)顯微鏡下觀察紅細(xì)胞形態(tài)，從而診斷個(gè)體是否患該�。虎�-5和Ⅱ-6想再生一個(gè)孩子，若孩子尚未出生，可以從羊水中收集少量胎兒的細(xì)胞，提取DNA，以脫氧核苷酸為原料在試管中進(jìn)行DNA復(fù)制，然后通過基因檢測(cè)手段診斷其是否含有A基因，從而判斷該孩子是否會(huì)換HE。Ⅱ-6基因型為aa，該病的患病率與性別無關(guān)，Ⅱ-5和Ⅱ-6所生孩子患該病的概率是1/2。

（4）Ⅲ12表現(xiàn)正常，與一正常女性結(jié)婚，生了一個(gè)患該病的孩子，雙親均沒有致病基因，基因重組不會(huì)導(dǎo)致后代患��；染色體變異往往引起多個(gè)性狀的改變；患該病孩子的出現(xiàn)，可能的原因是在產(chǎn)生精子或卵細(xì)胞的過程中a突變?yōu)?/span>A。選AC。