（10分）圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險，圖2是患甲病（顯性基因為A，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。

（1）據(jù)圖1分析回答下列問題：
①多基因遺傳病的顯著特點是            　　　　　　　　　　　　　　　　　。
②染色體異常遺傳病風(fēng)險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為         　　　　　　　　。
（2）某研究性學(xué)習(xí)小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時，應(yīng)選取圖1中的__　　　___病 進行凋查。
（3）圖2中甲病為      　　　　　　　遺傳病。假設(shè)II3不是乙病基因的攜帶者，則乙病
為    　　　　　　　遺傳病。若III9與III12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為      。
（4）采取   ________ 措施，可估計遺傳病的再發(fā)風(fēng)險率并提出預(yù)防措施。如果進行染色體分析，通常選用處于    　　　　 （時期）的細(xì)胞，主要觀察染色體的   　　　　　  。


（1）①成年人發(fā)病風(fēng)險顯著增加（或成年人隨著年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升）
　�、诖蠖鄶�(shù)染色體變異遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了
(2)單基因遺傳病　　
（3）常染色體顯性　　X染色體隱性　　17／24�。�2分）
（4）遺傳咨詢　　　　有絲分裂中期　　結(jié)構(gòu)和數(shù)目

解析

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：江蘇省南京市2011屆高三第一次模擬考試生物試題 題型：071

下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險，圖2是患甲病（顯性基因為A，隱性基因為a）乙病（顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。

（1）從圖l可知多基因遺傳病的顯著特點是__________。

（2）某研究性學(xué)習(xí)小組在嘗試潮查人群中遺傳瘸的發(fā)病率時，應(yīng)選取圖1中的_______。病進行凋查，調(diào)查樣本的選擇還需注意__________。

（3）圖2中甲病灼遺傳方式為_________若Ⅱ3不是乙病基因的攜帶者。則乙瘸的遺傳方式為_________。如果Ⅲ9與Ⅲ12結(jié)婚，所生育的子女患病的概率為________，由此可見預(yù)防遺傳病最有效的措施是__________

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年福建省泉州一中高二下學(xué)期期末考試生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

（18）Ⅰ．下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險，圖2是甲、乙兩種單基因遺傳病在某家族中的系譜圖（與甲病有關(guān)的基因為A、a，與乙病有關(guān)的基因為B、b），經(jīng)調(diào)查在自然人群中甲病發(fā)病率為19%。請回答下列問題：

（1）從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。
（2）某研究性學(xué)習(xí)小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時，應(yīng)選取圖1中的_______________病進行調(diào)查，調(diào)查樣本的選擇還需注意______________________________。
（3）圖2中甲病的遺傳方式是____________________，僅考慮甲病，在患病人群中純合子的比例是__________。
（4）圖2中乙病致病基因是__________性基因，要確定其是否位于X染色體上，最好對家族中__________個體進行基因檢測。
（5）圖2中若乙病基因位于X染色體上，Ⅱ2的基因型是__________。Ⅲ3與自然人群中僅患甲病的男子婚配，則他們后代患遺傳病的幾率為__________。

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科目：高中生物 來源：2010年佛山市普通高中高三教學(xué)質(zhì)量檢測二 題型：綜合題

下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險，請分析回答：

(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。
(2)①染色體異常遺傳病風(fēng)險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為_______________。
②克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY)，母親患紅綠色盲(XbXb)，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關(guān)知識進行解釋。③為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運用_____________技術(shù)大量擴增細(xì)胞，用__________使細(xì)胞相互分離開來，制作_______進行觀察。
(3)右圖是某單基因遺傳病家系圖。

①為研究發(fā)病機理，通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因，該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有_________酶。
②為診斷2號個體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測方法是__________。
③正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號與正常女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率為___________。

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科目：高中生物 來源：2013屆福建省高二下學(xué)期期末考試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

（18）Ⅰ．下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險，圖2是甲、乙兩種單基因遺傳病在某家族中的系譜圖（與甲病有關(guān)的基因為A、a，與乙病有關(guān)的基因為B、b），經(jīng)調(diào)查在自然人群中甲病發(fā)病率為19%。請回答下列問題：

（1）從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。

（2）某研究性學(xué)習(xí)小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時，應(yīng)選取圖1中的_______________病進行調(diào)查，調(diào)查樣本的選擇還需注意______________________________。

（3）圖2中甲病的遺傳方式是____________________，僅考慮甲病，在患病人群中純合子的比例是__________。

（4）圖2中乙病致病基因是__________性基因，要確定其是否位于X染色體上，最好對家族中__________個體進行基因檢測。

（5）圖2中若乙病基因位于X染色體上，Ⅱ2的基因型是__________。Ⅲ3與自然人群中僅患甲病的男子婚配，則他們后代患遺傳病的幾率為__________。

 

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科目：高中生物 來源：江蘇模擬題 題型：讀圖填空題

下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段和發(fā)病的風(fēng)險，圖2是患甲病(顯性基因為A，隱性基因為a)乙病(顯性基因為B，隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。
(1)從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點是_________。
(2)某研究性學(xué)習(xí)小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時，應(yīng)選取圖1中的_________病進行調(diào)查，調(diào)查樣本的選擇還需注意_________________。
(3)圖2中甲病的遺傳方式為________。若Ⅱ3不是乙病基因的攜帶者，則乙病的遺傳方式為________。如果Ⅲ9與Ⅲ12結(jié)婚，所生育的子女患病的概率為_______，由此可見預(yù)防遺傳病最有效的措施是________。

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