【題目】根據(jù)生活史的不同,生物學(xué)家將生物分為r對策生物和K對策生物。下圖兩條曲線分別表示r對策和K對策兩類生物當(dāng)年的種群數(shù)量(N1)和一年后的種群數(shù)量(Nt+1)之間的關(guān)系,虛線表示Nt+1=Nt。K對策物種的種群動(dòng)態(tài)曲線有兩個(gè)平衡點(diǎn),即穩(wěn)定平衡點(diǎn)(S點(diǎn))和絕滅點(diǎn)(X點(diǎn)),當(dāng)種群數(shù)量高于X點(diǎn)時(shí),種群可以回升到S點(diǎn),但是種群數(shù)量一旦低于X點(diǎn)就會走向絕滅。下列說法正確的是( )
A.r對策的有害生物由于沒有X點(diǎn),很難被人們徹底清除
B.當(dāng)種群基數(shù)較少時(shí),K對策生物種群增長率可能為負(fù)值
C.K對策的珍稀瀕危物種的種群數(shù)量可能低于X點(diǎn)
D.K對策生物的種群數(shù)量高于或低于S點(diǎn)時(shí),都會趨向該平衡點(diǎn),因此該平衡點(diǎn)的種群數(shù)量就是環(huán)境容納量
【答案】ABCD
【解析】
r對策物種只是一個(gè)穩(wěn)定平衡點(diǎn)而沒有絕滅點(diǎn),這正是人們消除有害生物的危害所面臨的狀況。圖中K對策生物種群數(shù)量呈S型曲線增長,K對策生物的種群數(shù)量高于或低于S點(diǎn)時(shí),都會趨向該平衡點(diǎn),因此種群通常能穩(wěn)定在一定數(shù)量水平上,即環(huán)境所能容納的該種群的最大值,稱為環(huán)境容納量。
A、r對策的有害生物只有穩(wěn)定平衡點(diǎn)S點(diǎn),沒有絕滅點(diǎn)X點(diǎn),很難被人們徹底清除,A正確;
B、當(dāng)種群基數(shù)低于絕滅點(diǎn)X點(diǎn)時(shí),K對策生物種群增長率可能為負(fù)值,B正確;
C、K對策的珍稀瀕危物種的種群數(shù)量可能低于X點(diǎn),導(dǎo)致種群數(shù)量減少,瀕臨滅絕,C正確;
D、K對策生物的種群數(shù)量高于或低于S點(diǎn)時(shí),都會趨向該平衡點(diǎn),因此該平衡點(diǎn)的種群數(shù)量就是環(huán)境容納量,D正確。
故選ABCD。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】已知種子萌發(fā)時(shí)會產(chǎn)生淀粉酶,進(jìn)而催化胚乳中淀粉水解。欲探究植物激素GA促進(jìn)種子萌發(fā)的機(jī)理實(shí)驗(yàn)小組利用GA和大麥種子(種子縱切面模式圖如圖)做了如下表所示實(shí)驗(yàn)。下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)論的敘述不合理的是( )
組別實(shí)驗(yàn)處理 | 第1組 | 第2組 | 第3組 | 第4組 |
實(shí)驗(yàn)結(jié)果 | 完整種子 | 去胚 | 去胚+GA | 去胚、去糊份層+GA |
胚乳中淀粉是否水解 | 水解 | 不水解 | 水解 | 不水解 |
A.由第1、2組可推知,淀粉酶的合成與胚有關(guān)
B.由第2、3組可推知,GA可誘導(dǎo)糊粉層細(xì)胞產(chǎn)生淀粉酶
C.由第3、4組可推知糊粉層細(xì)胞可產(chǎn)生淀粉酶
D.綜合四組實(shí)驗(yàn)可推知種子萌發(fā)時(shí)胚可產(chǎn)生GA,進(jìn)而誘導(dǎo)糊粉層細(xì)胞產(chǎn)生淀粉酶
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】生物技術(shù)就像把雙刃劍,它既可以造福人類,也可能在使用不當(dāng)時(shí)給人類帶來災(zāi)難;卮鹣铝袉栴}。
(1)試管嬰兒技術(shù)是體外受精、胚胎移植技術(shù)的俗稱。精子和卵子在體外受精后,應(yīng)將受精卵移入__________________中繼續(xù)培養(yǎng),以檢查_________。
(2)“試管嬰兒”技術(shù)誕生后,繼而出現(xiàn)了“設(shè)計(jì)試管嬰兒技術(shù)” ,二者在技術(shù)手段上的區(qū)別是_________人認(rèn)為用設(shè)計(jì)試管嬰兒的辦法救治自己的孩子不合乎倫理道德,其主要理由是____。
(3)2016年,“三親試管嬰兒”在英國出生,下圖表示“三親試管嬰兒”的培育過程。圖示過程中代表嬰兒母親卵母細(xì)胞的是_____,“三親試管嬰兒"技術(shù)能避免母親的_____遺傳病基因傳遞給后代。該嬰兒的孕育過程中依次使用了____、體外受精、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植等技術(shù)
(4)“基因編輯嬰兒”指通過基因編輯技術(shù)修改人體胚胎精子或卵細(xì)胞細(xì)胞核中的DNA后生下的嬰兒;蚓庉嬍菓(yīng)對遺傳性疾病的一個(gè)潛在辦法,但它極具爭議性,因?yàn)檫@些修改將遺傳給后代,最終有可能影響整個(gè)人類的_________。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】科學(xué)家利用基因工程技術(shù)將魚的抗凍蛋白基因?qū)敕眩狗训哪秃芰Υ蟠筇岣。請回答下列問題:
(1)PCR技術(shù)的關(guān)鍵是耐高溫的DNA聚合酶。DNA聚合酶不能從頭開始合成DNA,而只能________,因此,DNA復(fù)制需要引物。
(2)提取魚的抗凍蛋白基因的mRNA進(jìn)行________得到目的基因,在對目的基因擴(kuò)增時(shí),需要________種引物,若計(jì)劃用1個(gè)目的基因?yàn)槟0瀚@得m(m大于2)個(gè)目的基因,則需要的引物總量是________個(gè)。
(3)PCR利用DNA熱變性原理,通過控制________控制雙鏈的解聚與結(jié)合。
(4)PCR一般要經(jīng)歷三十多次循環(huán),每次循環(huán)可分為________、________、________三步。在循環(huán)之前,需要進(jìn)行一次預(yù)變性,以便增加________。
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【題目】真核生物基因的遺傳信息從DNA轉(zhuǎn)移到RNA上之后,需要剪接體進(jìn)行有效遺傳信息的“剪斷”與重新“拼接”,這種有效遺傳信息的拼接與無效遺傳信息的去除,被稱為RNA剪接。下圖是S基因的表達(dá)過程,下列有關(guān)分析正確的是( )
A.過程①需要的原料是脫氧核苷酸,需要RNA聚合酶的參與
B.剪接體作用于過程②,其作用是催化磷酸二酯鍵的斷裂
C.過程③中一個(gè)核糖體可結(jié)合多條mRNA鏈以提高蛋白質(zhì)的合成速率
D.過程④分解異常mRNA以阻止異常蛋白的合成,需要RNA酶的參與
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】膽固醇是人體內(nèi)一種重要的脂質(zhì),既可在細(xì)胞內(nèi)以乙酰CoA為原料合成,也可以LDL(一種脂蛋白)的形式進(jìn)入細(xì)胞后水解形成。下圖表示人體細(xì)胞內(nèi)膽固醇的來源及調(diào)節(jié)過程,其中①②③表示促進(jìn)或抑制的過程。下列選項(xiàng)中正確的是( )
A.膽固醇在細(xì)胞中合成的場所是核糖體,它是構(gòu)成所有生物的細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的重要成分
B.細(xì)胞外液中的LDL與細(xì)胞膜上的受體結(jié)合,以胞吞方式進(jìn)入細(xì)胞,這一過程與細(xì)胞膜的流動(dòng)性有關(guān),需要消耗ATP
C.從圖中分析可知,如細(xì)胞內(nèi)膽固醇過多,則會有①②③的反饋調(diào)節(jié)過程,①為抑制,②③為促進(jìn)
D.如果生物發(fā)生遺傳性障礙,使LDL受體不能合成,則血漿中的膽固醇含量將下降
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【題目】乙酸苯甲酯(G)是的一種具有茉莉花香氣的有機(jī)物,該物質(zhì)的一種合成路線如下圖所示。
已知:芳香烴D的密度是同條件下H2密度的46倍。
(1)D的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。B中官能團(tuán)的名稱為 ____________。
(2)③、④的反應(yīng)類型分別為______________________、__________________。
(3)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為_______________________________________________。
(4)E的含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有___________________種。
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【題目】某荒草地若干年內(nèi),經(jīng)歷了草本、灌木和喬木三個(gè)階段的演替,下圖表示這三個(gè)階段的優(yōu)勢種(分別為物種①、物種②、物種③)的種群數(shù)量變化。下列說法錯(cuò)誤的是( )
A.荒草地演替為喬木的過程為次生演替
B.物種②出現(xiàn)前,該群落沒有垂直結(jié)構(gòu)
C.隨著時(shí)間推移,該群落對陽光的利用能力提高
D.物種③的出現(xiàn)可提高該群落中動(dòng)物的豐富度
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【題目】如圖為某家庭的遺傳系譜圖,Ⅱ5為單基因遺傳病患者(致病基因不在XY同源區(qū)段)。據(jù)圖分析,下列敘述不合理的是
A.患病男孩的父親不一定是該致病基因的攜帶者
B.若該致病基因位于Y染色體上,則表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的是Ⅰ2和Ⅱ3
C.若Ⅰ2攜帶致病基因,則Ⅰ1、Ⅰ2再生一個(gè)患病男孩的概率為1/8
D.若Ⅰ2不攜帶致病基因,則Ⅱ4是攜帶者的概率為2/3
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