A. 圖甲中的質(zhì)粒用BamHⅠ切割后，含有4個(gè)游離的磷酸基團(tuán)

B. 在構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)，可用PstⅠ和BamHⅠ切割質(zhì)粒和外源DNA

C. 導(dǎo)入目的基因的大腸桿菌可在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)

D. 用PstⅠ和HindⅢ酶切，可以保證重組DNA序列的唯一性

（1）HepG2細(xì)胞是一種肝癌細(xì)胞，具有_________的特點(diǎn)，該細(xì)胞產(chǎn)生的根本原因是_________。當(dāng)體內(nèi)出現(xiàn)癌細(xì)胞時(shí)，機(jī)體主要通過(guò)_________免疫發(fā)揮免疫監(jiān)控和清除作用。但由于各種原因，癌細(xì)胞表面抗原表達(dá)量_________，無(wú)法被識(shí)別，從而實(shí)現(xiàn)免疫逃逸。

（2）來(lái)那度胺對(duì)HepG2細(xì)胞毒性的研究

將HepG2細(xì)培養(yǎng)一段時(shí)間后，分別加入DMSO溶解的不同濃度的來(lái)那度胺溶液，24h后測(cè)定細(xì)胞存活率。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表，說(shuō)明__________________。

（3）研究來(lái)那度胺的免疫調(diào)節(jié)作用

將HepG2細(xì)胞與淋巴細(xì)胞按一定比例混合，分別加入不同濃度的來(lái)那度胺溶液，培養(yǎng)一段時(shí)間后統(tǒng)計(jì)各組癌細(xì)胞的凋亡率。對(duì)照組的設(shè)置應(yīng)為_________。

①單獨(dú)培養(yǎng)的HepG2細(xì)胞 ②單獨(dú)培養(yǎng)的淋巴細(xì)胞 ③混合培養(yǎng)的HepG2細(xì)胞與淋巴細(xì)胞 ④加入等量的DMSO ⑤加入等量的生理鹽水

凋亡率統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下表，說(shuō)明__________________。

（4）探究來(lái)那度胺發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用的機(jī)理

①已知IL-2、TNF-α是T細(xì)胞產(chǎn)生的兩種殺傷性細(xì)胞因子，研究人員利用模型鼠進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，測(cè)定了小鼠IL-2、TNF-α的表達(dá)量，結(jié)果如下表。

②T細(xì)胞表面的PD-1和癌細(xì)胞表面的PD-L1結(jié)合后可以抑制T細(xì)胞的活性，使其無(wú)法識(shí)別癌細(xì)胞，導(dǎo)致癌細(xì)胞的免疫逃逸。研究者分別測(cè)定了①實(shí)驗(yàn)中兩種細(xì)胞表面的PD-1/PD-L1表達(dá)量，結(jié)果如下圖。

綜合上述實(shí)驗(yàn)，推測(cè)來(lái)那度胺發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)的作用機(jī)理：_________________。

（5）結(jié)合上述研究以及對(duì)PD-1/PD-L1信號(hào)通路的了解，請(qǐng)你為治行癌癥提供一種新的思路。_________________

A. 用DNA合成抑制劑或秋水仙素使分裂阻斷在G1/S交界處

B. 據(jù)圖判斷，該動(dòng)物細(xì)胞的一個(gè)細(xì)胞周期時(shí)長(zhǎng)大約為22h

C. 細(xì)胞中DNA含量加倍的同時(shí)，染色體數(shù)量也會(huì)加倍

D. 據(jù)圖判斷，在24h時(shí)細(xì)胞分裂出現(xiàn)明顯的非同步化

（1）若該病為常染色體顯性遺傳病，由基因A、a控制，則Ⅲ2的基因型為______，Ⅱ5和Ⅲ4基因型相同的概率為______。

（2）該遺傳病最可能是伴X顯性遺傳病，作出此判斷的依據(jù)是______。

（3）該病不可能是伴Y遺傳病和______遺傳病，原因分別是______；______。

（1）實(shí)驗(yàn)1的結(jié)果說(shuō)明生長(zhǎng)素在根尖處向________（填“遠(yuǎn)地側(cè)”或“近地側(cè)”）運(yùn)輸，莖尖處向_______________〔填“遠(yuǎn)地側(cè)”或“近地側(cè)”）運(yùn)輸，能說(shuō)明生長(zhǎng)素生理作用具有兩重性的是_______________(填“根尖”或“莖尖”）。

（2）實(shí)驗(yàn)2的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?/span>__________，在正式實(shí)驗(yàn)前一般可以先做一個(gè)預(yù)實(shí)驗(yàn)，其目的是______________________________________________________。

（3）實(shí)驗(yàn)3的自變量是__________________________，圖中6個(gè)瓊脂塊生長(zhǎng)素的濃度大小為_________________________________________。

（1）圖1過(guò)程中③④進(jìn)行的場(chǎng)所分別是________、________，其中有氧呼吸過(guò)程是________（用序號(hào)表示），寫出有氧呼吸的總反應(yīng)式：________________。

（2）圖2中，如果甲、乙兩種植物較長(zhǎng)時(shí)間處在連續(xù)陰雨的環(huán)境中，生長(zhǎng)受到顯著影響的是________，在晴轉(zhuǎn)陰瞬間，葉肉細(xì)胞中相對(duì)量的變化趨勢(shì)是________。光照強(qiáng)度為10千勒克斯時(shí)，甲、乙植物的實(shí)際光合作用速率差值為______

（1）多巴胺是一種興奮型神經(jīng)遞質(zhì)，合成后儲(chǔ)存在[①]______中，當(dāng)神經(jīng)末梢有神經(jīng)沖動(dòng)傳來(lái)時(shí)，多巴胺以______方式被釋放到[②]______（內(nèi)環(huán)境成分），然后與突觸后膜上的[③]______結(jié)合，引起突觸后膜的單位變化，其膜外的電位變化是______。正常情況下多巴胺釋放后突觸后膜并不會(huì)持續(xù)興奮，據(jù)圖推測(cè)，原因可能是______。

（2）可卡因是一種毒品，吸食可卡因后，突觸間隙中多巴胺含量______（填“上升”或“下降”）。長(zhǎng)期刺激后，還會(huì)使突觸后膜上③的數(shù)量______（填“增加”或“減少”），式突出變得不敏感，吸毒者必須持續(xù)吸食可卡因才能維持興奮，這是吸毒上癮的原因之一。

A. 蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)多樣決定蛋白質(zhì)的功能多樣

B. 組成蛋白質(zhì)的氨基酸之間通過(guò)脫水縮合形成肽鍵

C. 蛋白質(zhì)在高溫下的變性失活是由于肽鍵斷裂引起的

D. 有些結(jié)構(gòu)不同的蛋白質(zhì)具有相似的功能

（1）直接使用圖1裝置，在一定光照強(qiáng)度下，單位時(shí)間內(nèi)所測(cè)得的數(shù)據(jù)表示的含義是A、B植物的____________ 。要得到圖2結(jié)果，還需增加1個(gè)組：_____________________。

（2）圖2中A、B兩植物中______植物更適合在樹(shù)林中陰處生存，原因是___________。

（3）若圖1刻度不變，圖2中A植物的光照強(qiáng)度對(duì)應(yīng)____（填“a＂或”b”或＂c”或＂d”）點(diǎn)。若將溫度由20℃上升到25℃，發(fā)現(xiàn)B植物凈光合速率增加，但P／R值卻下降，請(qǐng)對(duì)此作出合理解釋：___________________________________________________。

（1）圖中所示為細(xì)胞膜的______模型，其中構(gòu)成細(xì)胞膜的基本支架的是_____，氯離子跨膜運(yùn)輸?shù)恼�常進(jìn)行直接是由膜上功能正常的______決定的。

（2）患者細(xì)胞膜上異常的CFTR蛋白處于關(guān)閉狀態(tài)，氯離子無(wú)法通過(guò)_____方式轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞外，導(dǎo)致水分子向膜外擴(kuò)散的速度_______（填“加快”、“減慢”或“不變”），黏稠的分泌物不斷積累而堵塞支氣管。

（3）功能正常CFTR蛋白只能運(yùn)輸氯離子而不能運(yùn)輸鉀離子，體現(xiàn)了細(xì)胞膜上的載體具有______。該蛋白質(zhì)能水解ATP釋放能量，說(shuō)明其還具有_______功能。