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科目： 來源：0113 模擬題 題型：單選題

某班同學在做“調(diào)查人類的遺傳病”的研究性課題時，正確的做法是
①通常要進行分組協(xié)作和結(jié)果匯總統(tǒng)計 ②調(diào)查內(nèi)容既可以是多基因遺傳病，也可以是單基因遺傳病 ③對遺傳病患者的家族進行調(diào)查和統(tǒng)計，并在患者的家族中計算遺傳病的發(fā)病率 ④對患者的家系進行分析和討論，如顯隱性的推斷、后代患遺傳病的概率、預防等
[     ]
A．①②
B．②③
C．①④
D．②④

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科目： 來源：0113 模擬題 題型：填空題

據(jù)報道,深圳市發(fā)現(xiàn)一“眼耳腎綜合癥”家系：有資料可查的血緣人口總共有45人，從曾祖父到曾孫一共4代。45人中總共有15人患有“眼耳腎綜合癥”，其中4人已因尿毒癥去世�，F(xiàn)存的11名患者均已出現(xiàn)一種或數(shù)種癥狀．其中年齡最小的只有7歲。研究人員調(diào)查還發(fā)現(xiàn)：一是該病臨床表現(xiàn)為“重男輕女”，即：男性患者癥狀較重，女性患者癥狀較輕；二是女性患者多于男性患者；三是遺傳傾向有明顯的選擇性．即：母親患病可以遺傳給女兒也可以遺傳給兒子，而父親患病則只遺傳給女兒不遺傳給兒子。根據(jù)以上調(diào)查分析：
(1)“眼耳腎綜合癥”最可能的遺傳方式是：__________。判斷理由是____________。
(2)基于這種病的遺傳特性，負責基因研究的醫(yī)生介紹了基因研究的意義：這個家族中的女性懷孕后，可以通過基因檢測確定胎兒是否存在遺傳性疾病，一旦檢測出帶有致病基因，則可以采取措施終止妊娠，避免這個家族繼續(xù)生產(chǎn)有遺傳病的孩子。你認為醫(yī)生的主要依據(jù)是什么?__________________________。
(3)由于基因檢測需要較高的技術，你能否從性別鑒定角度給予咨詢指導，說明在什么情況下不需要進行基因檢測，什么情況下要進行基因檢測？_____________________________。

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科目： 來源：廣東省模擬題 題型：讀圖填空題

人的正常與白化病受基因A和a控制，正常與鐮刀型細胞貧血癥受基因B和b控制，兩對基因分別位于兩對常染色體上，假設白化病基因與相對應的正�；蛳啾龋谆蛉笔Я艘粋�限制酶的切點。圖一表示某家族遺傳系譜圖，圖二表示甲、乙、丙3人白化基因或相對應正�；虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問題。
(1)由圖二可以判斷出乙和丙的基因型分別是_________、_________。
(2)已知對③④進行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果都與甲的相同。⑥的基因型可能是_______，⑨是正常的可能性為________。
(3)白化病與鐮刀型細胞貧血癥這兩種性狀與基因的關系，所體現(xiàn)的基因控制性狀的方式分別為：______；_______。
(4)如果要通過產(chǎn)前診斷確定⑨是否患有貓叫綜合征，常用的有效方法是_______。

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科目： 來源：0127 模擬題 題型：單選題

我國每年有約400萬的白血病患者，其中大約有一半是兒童，為此我國紅十字基金會實施了關注白血病兒童的“小天使基金”計劃，為這些兒童提供幫助，下列關于白血病的敘述不正確的是
[     ]
A．環(huán)境污染可使白血病的發(fā)病率上升
B．骨髓移植是治療白血病最有效的方法
C．白血病發(fā)病的根本原因是體內(nèi)原癌基因被激活
D．通過“禁止近親結(jié)婚”等措施可有效地降低白血病的發(fā)病率

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科目： 來源：0127 模擬題 題型：讀圖填空題

下圖是某遺傳病的系譜圖(受基因A、a控制)，據(jù)圖回答：

(1)該病是由__________染色體_______性基因控制的。
(2)Ⅳ15的基因型是__________或_________，它是雜合體的概率是___________。
(3)Ⅲ11為純合體的概率是________________。
(4)Ⅲ12和Ⅳ15可能相同的基因型是______________。
(5)Ⅲ代中12、13、14都正常，那么Ⅱ7最可能的基因型是____________。
(6)Ⅲ代中，11和13是_________，婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚，若結(jié)婚生育，該遺傳病發(fā)病率上升為________。

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科目： 來源：同步題 題型：單選題

黑蒙性癡呆在北美猶太人中是較常見的一種遺傳病，為研究其發(fā)病率，應該
[     ]
A．在人群中隨機抽樣調(diào)查并統(tǒng)計
B．在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率
C．先確定其遺傳方式，再計算發(fā)病率
D．先調(diào)查該基因的頻率，再計算出發(fā)病率

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科目： 來源：黑龍江省模擬題 題型：單選題

妻子正常，丈夫患下列哪種病，妻子在懷孕后有必要鑒定胎兒性別
[     ]
A．白化病
B．21三體綜合征
C．紅綠色盲
D．抗維生素D佝僂病

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科目： 來源：0108 期末題 題型：單選題

妻子正常，丈夫患下列哪種病，妻子在懷孕后有必要鑒定胎兒性別
[     ]
A．白化病
B．21三體綜合征
C．抗維生素D佝僂病
D．血友病

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科目： 來源：同步題 題型：讀圖填空題

苯丙酮尿癥是由常染色體上的基因控制遺傳病，以下是某家族遺傳病系譜圖(受基因Pp控制)，據(jù)圖回答：
(1)該病是由______性基因控制的。
(2)Ⅰ3和Ⅱ6的基因型分別是_______和________。
(3)Ⅳ15的基因型是______，是雜合子的幾率是________。
(4)Ⅲ11為純合子的幾率是_______。
(5)Ⅲ12和Ⅳ15，可能相同的基因型是_________。
(6)Ⅲ代中12、13、14都正常，那么Ⅱ7最可能的基因型是_______。
(7)Ⅲ代中11與13是_________，婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚，若結(jié)婚生育，該遺傳病發(fā)病率是________。

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科目： 來源：山西省模擬題 題型：讀圖填空題

人的膚色正常與白化受基因A和a控制。正常人與鐮刀形細胞貧血癥患者受基因B和b控制，兩對基因分別位于兩對常染色體上。假設白化基因與相對應的正常基因相比，缺失了一個限制酶的切點。圖一表示某家族遺傳系譜圖，圖二表示甲、乙、丙3人白化基因或相對應正�；蛴孟拗泼盖懈�，經(jīng)凝膠電泳分離所顯示的DNA片段圖譜，據(jù)圖回答下列問題。
(1)圖一中，I-1的基因型為___________，II-6的基因型為______________。
(2)由圖二可知，膚色正常基因A用限制酶切后，顯示的電泳帶有______條，丙的基因型為__________。
(3)已知對I-3號與I-4號分別進行限制酶切后，其電泳結(jié)果都與圖二甲相同，則III-9號兩病皆不患的可能性為_________________。

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