Question

【題目】如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖，其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上．
（1）從上圖可知，甲病的遺傳方式為；乙病遺傳方式為 ．
（2）若II﹣2和II﹣3再生一個孩子，這個孩子同時患兩種病的幾率是 ．
（3）若該家系所在的地區(qū)的人群中，每50個正常人當(dāng)中有一個甲病基因的攜帶者，II﹣4與該地區(qū)一個表現(xiàn)正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個患甲病男孩的幾率是 ．

Answer 1

【答案】
（1）常染色體隱性（遺傳）；伴X染色體顯性（遺傳）
（2）
（3）
【解析】解：（1）根據(jù)女兒患甲病，而其父母都不患甲病，說明甲病屬于常染色體隱性遺傳�。�由于Ⅱ﹣2和Ⅱ﹣3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是 ，說明乙病在男、女中發(fā)病率不同，因此，乙病屬于伴X染色體顯性遺傳�。�（2）由于Ⅱ﹣2個體患兩種病，且兒子患乙病的幾率是 ，所以Ⅱ﹣2的基因型為aaXBXb ． 由于Ⅰ﹣3、Ⅰ﹣4不患甲病，Ⅱ﹣4患甲病，而Ⅱ﹣3只患乙病，所以Ⅱ﹣3的基因型為 AaXBY、 AAXBY．因此Ⅱ﹣2和Ⅱ﹣3再生一個患甲病的幾率是 ，患乙病的幾率是 ，同時患兩種病的幾率是 ．（3）Ⅱ﹣4基因型為aa，正常女子是攜帶者（Aa）的概率為 ，子代為患病男孩的概率為 ． 所以答案是：（1）常染色體隱性（遺傳） 伴X染色體顯性（遺傳）（2） （3）
【考點(diǎn)精析】解答此題的關(guān)鍵在于理解常見的人類遺傳病的相關(guān)知識，掌握常見遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等．