血友病屬于X染色體上的隱性遺傳，下列四個遺傳圖示中肯定和血友病傳遞方式不一樣的是：

[　　]

A．

B．

C．

D．

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源：2006－2007學年度第一學期期中質量評估、高三生物科試卷 題型：013

血友病屬于X染色體上隱性遺傳病。某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對他的子女表現(xiàn)型的預測應當是

[　　]

A．兒子、女兒全部正常

B．兒子患病，女兒正常

C．兒子正常，女兒患病

D．兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患者

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科目：高中生物 來源：2010-2011學年北京市東城區(qū)高二下學期期末考試（生物）生物試卷 題型：綜合題

下面是某校生物小組關于“調查人群中某些性狀的遺傳”課題的調查情況。
（1）血友病是X染色體上的隱性遺傳病，該小組對一家庭成員進行血友病的遺傳調查并記錄，見下表：
家庭成員血友病調查表（說明：空格中打“√”的為血友病患者，其余為表現(xiàn)正常）

祖父
祖母
外祖父
外祖母
父親
母親
哥哥
妹妹
本人
 
 
 
 
√
 
 
 
 
由調查結果，可以判斷“本人”（女性）的基因型（用B或b表示）是______________。
（2）該小組又對另一家庭的遺傳�。ㄓ肈或d表示）進行了調查，將調查結果繪制成下列遺傳系譜圖。請回答問題：

①該致病基因位于_____________染色體上，屬于隱性遺傳病。
②Ⅱ8的基因型為_________________。
③若Ⅱ6和Ⅱ7再生一個孩子，正常的概率是_________________。
④若Ⅲ10與第一個家庭中的“本人”婚配，這兩種致病基因的遺傳遵循____________定律。

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科目：高中生物 來源：2014屆河南許昌平頂山新鄉(xiāng)高三10月第一次調研生物卷（解析版） 題型：綜合題

（12分） 人類的甲型血友病為伴X隱性遺傳疾病，致病基因用字母h表示；粘多糖病（A、a）、葡萄糖—6磷酸脫氫酶缺乏癥（俗稱蠶豆黃）（E、e）均為單基因遺傳病。（不考慮交叉互換）

下列為甲、乙家族通婚的遺傳系譜圖，通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蠶豆黃致病基因。請據(jù)圖回答。

（1）Ⅰ2不具蠶豆黃致病基因，則該病的遺傳方式是        ，以上疾病中屬于常染色體上基因控制的疾病是            。

（2）Ⅱ3和Ⅱ4個體的基因型分別為               、               。

（3）在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，Ⅱ6產(chǎn)生具粘多糖致病基因配子的幾率是            ，Ⅱ代的5號與6號再生一個孩子患兩種病的機率是         。

 

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科目：高中生物 來源：黑龍江省雙鴨山市09-10學年高一下學期階段檢測試題（生物） 題型：選擇題

 人的血友病屬于X染色體上隱性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率是(    )

A．9／16           B． 3／4            C．3／16          D．1／4

 

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