血友病屬于X染色體上隱性遺傳病。某人患血友病,他的岳父表現(xiàn)正常,岳母患血友病,對他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測應(yīng)當(dāng)是
A.兒子、女兒全部正常
B.兒子患病,女兒正常
C.兒子正常,女兒患病
D.兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患者
科目:高中生物 來源:甘肅省天水一中2010-2011學(xué)年高一下學(xué)期期末考試生物文科試題 題型:013
血友病屬于X染色體上的隱性遺傳,下列四個遺傳圖示中肯定和血友病傳遞方式不一樣的是:
A.
B.
C.
D.
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年北京市東城區(qū)高二下學(xué)期期末考試(生物)生物試卷 題型:綜合題
下面是某校生物小組關(guān)于“調(diào)查人群中某些性狀的遺傳”課題的調(diào)查情況。
(1)血友病是X染色體上的隱性遺傳病,該小組對一家庭成員進(jìn)行血友病的遺傳調(diào)查并記錄,見下表:
家庭成員血友病調(diào)查表(說明:空格中打“√”的為血友病患者,其余為表現(xiàn)正常)
祖父 | 祖母 | 外祖父 | 外祖母 | 父親 | 母親 | 哥哥 | 妹妹 | 本人 |
| | | | √ | | | | |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:2014屆河南許昌平頂山新鄉(xiāng)高三10月第一次調(diào)研生物卷(解析版) 題型:綜合題
(12分) 人類的甲型血友病為伴X隱性遺傳疾病,致病基因用字母h表示;粘多糖病(A、a)、葡萄糖—6磷酸脫氫酶缺乏癥(俗稱蠶豆黃)(E、e)均為單基因遺傳病。(不考慮交叉互換)
下列為甲、乙家族通婚的遺傳系譜圖,通婚前,甲家族不具有粘多糖致病基因,乙家族不具有蠶豆黃致病基因。請據(jù)圖回答。
(1)Ⅰ2不具蠶豆黃致病基因,則該病的遺傳方式是 ,以上疾病中屬于常染色體上基因控制的疾病是 。
(2)Ⅱ3和Ⅱ4個體的基因型分別為 、 。
(3)在人群中,平均每2500人中有1位粘多糖病患者,Ⅱ6產(chǎn)生具粘多糖致病基因配子的幾率是 ,Ⅱ代的5號與6號再生一個孩子患兩種病的機率是 。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:黑龍江省雙鴨山市09-10學(xué)年高一下學(xué)期階段檢測試題(生物) 題型:選擇題
人的血友病屬于X染色體上隱性遺傳,苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩,表現(xiàn)型正常的概率是( )
A.9/16 B. 3/4 C.3/16 D.1/4
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com