【題目】一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦有一個(gè)正常男孩和一個(gè)患某種遺傳病的女孩。如果該男孩與一個(gè)母親為該病患者的正常女子結(jié)婚,生了一個(gè)正常的兒子,問(wèn)這個(gè)兒子攜帶致病基因的幾率為( )
A.3/5B.5/9C.4/9D.8/11
【答案】A
【解析】
由題意可知這對(duì)正常的夫婦生了一個(gè)正常男孩和一個(gè)患某種遺傳病的女孩,可判斷出該病的遺傳方式是常染色體隱性病。
根據(jù)題意可知該病為常染色體隱性遺傳病,假設(shè)控制該病的隱性基因?yàn)?/span>a,則這對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦的基因型都是Aa,正常男孩的基因型有AA和Aa兩種,概率分別是1/3、2/3,產(chǎn)生的配子有2/3A、1/3a;母親為該病患者的正常女子的基因型是Aa,產(chǎn)生的配子A、a的概率分別是1/2、1/2;該正常男孩與母親為該病患者的正常女子結(jié)婚后子女的情況為AA(
2/3×1/2=1/3)、Aa(2/3×1/2+1/3×1/2=1/2)、aa(1/2×1/3=1/6),所以他們所生的正常男孩的基因型是1/3AA、1/2Aa,其攜帶致病基因的概率為1/2/(1/2+1/3)=3/5。
故選A。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】下列有關(guān)細(xì)胞核的敘述,不正確的是( )
A.核膜為雙層膜,把核內(nèi)物質(zhì)與細(xì)胞質(zhì)分開(kāi)
B.分生區(qū)細(xì)胞的細(xì)胞核周期性的解體和重建
C.DNA等大分子物質(zhì)可以通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)
D.核仁與核糖體的形成有關(guān)
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】細(xì)胞凋亡及細(xì)胞壞死是細(xì)胞死亡的不同類(lèi)型。下列關(guān)于人體中細(xì)胞凋亡及壞死的敘述,正確的是( )
A.胎兒的手發(fā)育過(guò)程中不會(huì)發(fā)生細(xì)胞凋亡
B.小腸上皮細(xì)胞的自然更新過(guò)程中存在細(xì)胞凋亡現(xiàn)象
C.清除被病原體感染細(xì)胞的過(guò)程中屬于細(xì)胞壞死
D.細(xì)胞壞死的過(guò)程存在基因的調(diào)控,細(xì)胞凋亡不存在
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】T細(xì)胞易被HIV破壞,與其表面的CCR5(由CCR5基因編碼的特殊蛋白質(zhì))有關(guān)。某醫(yī)療團(tuán)隊(duì)從一名先天抗HIV且CCR5基因異常的捐獻(xiàn)者身上取得骨髓,并將其移植到一名患有白血病、并感染HIV十多年的患者身上。結(jié)果不但治愈了白血病,而且徹底清除了患者身上的所有HIV。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )
A.捐獻(xiàn)者的造血干細(xì)胞可通過(guò)增殖與分化產(chǎn)生多種血細(xì)胞
B.HIV不侵染B細(xì)胞的原因是B細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有編碼CCR5的基因
C.受捐的白血病患者骨髓細(xì)胞中的異常CCR5基因不能遺傳給下一代
D.被HIV感染后的患者,細(xì)胞免疫和體液免疫功能都會(huì)下降
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】基因是一段DNA,基因可以控制蛋白質(zhì)的合成。例如胰島素基因可控制胰島素的合成,細(xì)胞呼吸酶編碼基因可控制合成與細(xì)胞呼吸有關(guān)的酶。下列物質(zhì)中,胰島B細(xì)胞(可合成胰島素)中含有的是( )
①細(xì)胞呼吸酶編碼基因
②血紅蛋白基因
③胰島素基因
④血紅蛋白
⑤細(xì)胞呼吸酶
⑥胰島素
A.①②③⑤⑥B.②③⑤⑥
C.①②③⑥D.①③⑤⑥
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】下列關(guān)于某種條件處理對(duì)蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)與功能的影響,敘述錯(cuò)誤的是( )
A.鹽析后的蛋白質(zhì)在溶液兌水后能夠再溶解
B.鹽析的原因是破壞了蛋白質(zhì)分子的空間結(jié)構(gòu)從而使其溶解度下降
C.煮熟的雞蛋容易消化是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)的空間結(jié)構(gòu)改變,更容易被酶水解
D.高溫條件下蛋白質(zhì)的變性往往不會(huì)發(fā)生肽鍵斷裂
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】下列關(guān)于染色體組和染色體變異的敘述,錯(cuò)誤的是( )
A.不同物種的染色體組中可能含有相同的染色體
B.同種生物的細(xì)胞處于有絲分裂后期時(shí)染色體組數(shù)最多
C.細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組形式成倍增加導(dǎo)致個(gè)體不育
D.減數(shù)分裂過(guò)程中的染色體結(jié)構(gòu)變異可導(dǎo)致異常配子的產(chǎn)生
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】多指癥(有六個(gè)手指)為一種顯性基因控制的遺傳病。某男性為多指患者,他的夫人正常,但他們的三個(gè)子女均是多指癥患者,這樣的雙親其子女中多指癥的發(fā)病率是
A.25% 或50%B.0或100%
C.50%或50%D.100%或50%
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
【題目】下列關(guān)于低溫誘導(dǎo)染色體加倍實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是( )
A.用卡諾氏液浸泡洋蔥根尖以固定細(xì)胞形態(tài)
B.解離主要是改變細(xì)胞膜通透性,加速染色劑進(jìn)入細(xì)胞
C.顯微鏡下可觀察到多數(shù)細(xì)胞染色體數(shù)目加倍
D.低溫抑制紡錘體形成導(dǎo)致著絲點(diǎn)無(wú)法分裂
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