Question

【題目】下圖為某種遺傳病的家系圖，該病的遺傳方式最可能為（ 　 ）

A. 常染色體隱性遺傳病B. 常染色體顯性遺傳病

C. 伴X染色體隱性遺傳病D. 伴X染色體顯性遺傳病

Answer 1

【答案】D

【解析】

遺傳病的判定方法：

（1）首先確定顯隱性：①“無(wú)中生有為隱性”；

②“有中生無(wú)為顯性”；

③判斷是顯性還是隱性遺傳病方法：看患者總數(shù)，如果患者很多連續(xù)每代都有即為顯性遺傳。如果患者數(shù)量很少，只有某代或隔代個(gè)別有患者即為隱性遺傳。

（2）再確定致病基因的位置：

①“無(wú)中生有為隱性，女兒患病為常隱”；

②“有中生無(wú)為顯性，女兒正常為常顯”；

③“母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”――最可能為“X隱”（女病男必�。�；④“父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性”――最可能為“X顯”（男病女必�。�；⑤“父?jìng)髯�，子傳孫，子子孫孫無(wú)窮盡，無(wú)女性患者”――最可能為“伴Y”（男性全為患者）。

據(jù)圖分析，首先對(duì)顯隱性進(jìn)行判斷，從系譜圖中可知每一代都有患者，比較可能是顯性遺傳病，因?yàn)殡[性遺傳病有隔代遺傳的特點(diǎn)；其次對(duì)致病基因位于常染色體還是性染色體上的判斷，從系譜圖中可知，女患者多于男患者，且男患者的母親和女兒都患病，根據(jù)遺傳病的遺傳規(guī)律，可判斷該病最可能是伴X染色體顯性遺傳病，故選D。