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科目:高中生物 來源:河北省模擬題 題型:實(shí)驗(yàn)題
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科目:高中生物 來源: 題型:
回答有關(guān)人類ABO血型及其遺傳的問題。
(1)決定人類ABO血型的基因有IA、IB和i三種。若在某與世隔絕的小島上,IA在人群中出現(xiàn)的比例逐漸加大,而IB在人群中出現(xiàn)的比例不斷減小,那么人群中具有基因的個(gè)體容易在環(huán)境中生存。IA、IB和i分別在人群中出現(xiàn)的比例叫做 。
(2)已知某家庭父母均有IA,一個(gè)兒子也有IA,表現(xiàn)型都為A型。另一個(gè)兒子沒有IA,表現(xiàn)型為O型。由此推斷IA對(duì)i具有 作用。
(3)某家族四人之間交叉配血情況表(“+”表示凝集,“—”表示不凝集)和遺傳系譜圖如下。已知3號(hào)為A型血,4號(hào)是血友。ɑ騢)患者。請(qǐng)回答:
交叉配血 | 紅細(xì)胞 | ||||
1號(hào) | 2號(hào) | 3號(hào) | 4號(hào) | ||
血清 | 1號(hào) | - | - | - | - |
2號(hào) | + | - | + | + | |
3號(hào) | + | - | - | - | |
4號(hào) | + | - | - | - |
①下列成員的血型為:1號(hào) ;2號(hào) 。
②考慮血型和血友病的遺傳,1號(hào)產(chǎn)生的精細(xì)胞可能的基因型為 。
1號(hào)和2號(hào)再生一個(gè)性狀與3號(hào)完全相同的孩子的概率為 。
③輸血的基本原則是 。
④若6號(hào)曾接受1號(hào)的血,則6號(hào)的血型是 ,5號(hào)不可能的血型是 。
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科目:高中生物 來源: 題型:
在一個(gè)與世隔絕的小島上,某種地中海貧血癥(單基因遺傳病)具有較高的發(fā)病率,為確定該遺傳病的遺傳方式,研究人員對(duì)島上若干家庭進(jìn)行了調(diào)查。在一個(gè)祖孫三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表現(xiàn)正常,他們僅有的一個(gè)孩子為患有該病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者,而甲乙雙方的父母均表現(xiàn)正常,請(qǐng)據(jù)此回答下列問題:
(1)請(qǐng)?jiān)谙铝锌瞻追娇蛑欣L制出該家庭三代的遺傳系譜圖。
(2)根據(jù)對(duì)此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測(cè),該遺傳病的致病基因是位于________染色體上的________性基因。若用字母T、t表示這對(duì)基因,該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為________________。如果他們?cè)偕粋(gè)孩子,患有該病的概率約為________。通過進(jìn)行遺傳咨詢和________等手段,可有效降低該遺傳病患者的出生率。
(3)經(jīng)調(diào)查,島上每256人中有一人患此種遺傳病,則該島人群中T基因的頻率為________。選擇此地進(jìn)行調(diào)查的原因是________________,有利于進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析。
(4)研究表明,地中海貧血癥的患病原因是由于細(xì)胞中決定相關(guān)蛋白質(zhì)的基因T發(fā)生了突變,T基因既可突變?yōu)門1,也可突變?yōu)閠1,這體現(xiàn)出基因突變具有_________的特點(diǎn)。
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科目:高中生物 來源: 題型:
在一個(gè)與世隔絕的小島上,某種地中海貧血癥(單基因遺傳病)具有較高的發(fā)病率,為確定該遺傳病的遺傳方式,研究人員對(duì)島上若干家庭進(jìn)行了調(diào)查。在一個(gè)祖孫三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表現(xiàn)正常,他們僅有的一個(gè)孩子為患有該病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者,而甲乙雙方的父母均表現(xiàn)正常,請(qǐng)據(jù)此回答下列問題:
(1)請(qǐng)?jiān)谙铝锌瞻追娇蛑欣L制出該家庭三代的遺傳系譜圖。
(2)根據(jù)對(duì)此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測(cè),該遺傳病的致病基因是位于________染色體上的________性基因。若用字母T、t表示這對(duì)基因,該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為________________。如果他們?cè)偕粋(gè)孩子,患有該病的概率約為________。通過進(jìn)行遺傳咨詢和________等手段,可有效降低該遺傳病患者的出生率。
(3)經(jīng)調(diào)查,島上每256人中有一人患此種遺傳病,則該島人群中T基因的頻率為________。選擇此地進(jìn)行調(diào)查的原因是________________,有利于進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析。
(4)研究表明,地中海貧血癥的患病原因是由于細(xì)胞中決定相關(guān)蛋白質(zhì)的基因T發(fā)生了突變,T基因既可突變?yōu)門1,也可突變?yōu)閠1,這體現(xiàn)出基因突變具有_________的特點(diǎn)。
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科目:高中生物 來源: 題型:
在一個(gè)與世隔絕的小島上,某種地中海貧血癥(單基因遺傳病)具有較高的發(fā)病率,為確定該遺傳病的遺傳方式,研究人員對(duì)島上若干家庭進(jìn)行了調(diào)查。在一個(gè)祖孫三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表現(xiàn)正常,他們僅有的一個(gè)男孩患有該病,甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者,而甲、乙雙方的父母均表現(xiàn)正常,請(qǐng)據(jù)此回答下列問題。
(1)請(qǐng)?jiān)谙铝锌瞻追娇蛑欣L制出該家庭三代的遺傳系譜圖。
(2)根據(jù)對(duì)此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測(cè),該遺傳病的致病基因是位于________染色體上的________性基因。若用字母T、t表示這對(duì)基因,該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為________。如果他們?cè)偕粋(gè)孩子,患有該病的概率約為________。通過進(jìn)行遺傳咨詢和________等手段,可有效降低該遺傳病患兒的出生率。
(3)經(jīng)調(diào)查,島上每256人中有一人患此遺傳病,則該島人群中T基因的頻率為________。選擇此地進(jìn)行調(diào)查的原因是________________________________________有利于進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析。
(4)研究表明,地中海貧血癥的患病原因是由于細(xì)胞中決定相關(guān)蛋白質(zhì)的基因T發(fā)生了突變,T基因既可突變?yōu)門1,也可突變?yōu)閠1,這體現(xiàn)出基因突變具有________的特點(diǎn)。
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