下圖為某家族兩種遺傳病的系譜圖,已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一種病為伴性遺傳。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題:
(1)甲病的遺傳方式屬于________________遺傳,乙病的遺傳方式屬于________________遺傳。
(2)Ⅰ1的基因型為_(kāi)_______________,正常情況下她能產(chǎn)生的卵細(xì)胞類型有________________種,她的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞類型有________種。
(3)若Ⅲ8與Ⅲ11結(jié)婚,生育一個(gè)患甲病子女的概率為_(kāi)_______,生育一個(gè)只患一種病的子女的概率為_(kāi)_______,因此應(yīng)禁止________結(jié)婚,以降低后代遺傳病的發(fā)病率。
(1)常染色體隱性 伴X染色體隱性
(2)AaXBXb 4 1
(3) 1/3 3/8 近親
【解析】
試題分析:
(1)Ⅰ1與Ⅰ2沒(méi)有甲病,Ⅱ4有甲病,可推知甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。則由題目可知乙為伴性遺傳。Ⅱ3與Ⅱ4沒(méi)有乙病,Ⅲ7有乙病,可推知乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。
(2)Ⅰ1沒(méi)有病,Ⅱ5有乙病,說(shuō)明Ⅰ1含有B及b基因。Ⅰ1與Ⅰ2沒(méi)有甲病,Ⅱ4有甲病,說(shuō)明Ⅰ1含有A及a基因,因此Ⅰ1的基因型為AaXBXb。由基因自由組合定律可推知,在正常情況下可以產(chǎn)生4種類型的卵細(xì)胞,即:AXB、AXb、aXB、aXb。一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞只有一個(gè),卵細(xì)胞類型也就只有一種。
(3)Ⅲ8有甲病,基因型為aa;Ⅲ9有甲病,則Ⅱ5與Ⅱ6的基因型為Aa;Ⅲ11無(wú)病,則其為Aa的概率是2/3。因此Ⅲ8與Ⅲ11婚配生育一個(gè)患甲病子女的概率為:2/3×1/2=1/3,不患甲病子女的概率為:1-1/3=2/3。Ⅲ11無(wú)乙病,基因型為XBY;Ⅲ7有乙病,Ⅱ4沒(méi)有乙病,則Ⅱ4的基因型為XBXb;Ⅱ3無(wú)乙病,其基因型為XBY;Ⅲ8無(wú)乙病,則其為XBXb的概率為1/2。因此Ⅲ8與Ⅲ11婚配生育一個(gè)患乙病子女的概率是:1/2×1/4=1/8,不患乙病子女的概率為:1—1/8=7/8。所以,Ⅲ8與Ⅲ11婚配生育一個(gè)只患一種病子女的概率為:1/3×7/8+1/8×2/3=3/8。遠(yuǎn)高于非近親結(jié)婚,子代有遺傳病的概率,因此禁止近親結(jié)婚。
考點(diǎn):本題考查人類遺傳病的類型、細(xì)胞的減數(shù)分裂、基因的自由組合定律的相關(guān)知識(shí),意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn),通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理,做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力;理論聯(lián)系實(shí)際,綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)解決自然界和社會(huì)生活中的一些生物學(xué)問(wèn)題的能力。
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科目:高中生物 來(lái)源:2012屆江蘇省揚(yáng)州中學(xué)高三下學(xué)期質(zhì)量檢測(cè)(三)生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
下圖為某家族兩種遺傳病的系譜圖,已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一種病為伴性遺傳。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題。
(1)甲病的遺傳方式屬于___▲ 遺傳方式,可由 ▲ 個(gè)體的表現(xiàn)判斷。
(2)寫出Ⅰ1的基因型__▲__,她的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞類型有___▲_種。
(3)若Ⅲ8與Ⅲ11結(jié)婚,生育一個(gè)只患一種病的子女的概率為_(kāi)_▲__。已知人群中甲病的發(fā)病率為1/10000,若Ⅲ8與一個(gè)表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚,則生育一個(gè)患甲病子女的概率為_(kāi)___▲____。
(4)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)(如右圖所示)。由此可以推測(cè)片段上某基因(用D字母表示)控制的遺傳病,患病率與性別 ▲ (有或無(wú))關(guān),例如 ▲ 基因型的親本組合產(chǎn)生的子女患病率一定不同。
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科目:高中生物 來(lái)源:2013-2014學(xué)年山東濰坊高三上期期末考試生物卷(解析版) 題型:選擇題
下圖為某家族兩種疾病的遺傳系譜,其中Ⅲ-3只攜帶甲致病基因,以下分析不正確的是(不考慮變異)
A.兩種致病基因均位于常染色體上
B.Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型相同
C.Ⅲ-5同時(shí)攜帶兩種致病基因的概率足4/9
D.Ⅲ-2和Ⅲ-3再生一個(gè)男孩,正常的概率是5/6
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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年江蘇省高三下學(xué)期質(zhì)量檢測(cè)(三)生物試卷(解析版) 題型:綜合題
下圖為某家族兩種遺傳病的系譜圖,已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一種病為伴性遺傳。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題。
(1)甲病的遺傳方式屬于___▲ 遺傳方式,可由 ▲ 個(gè)體的表現(xiàn)判斷。
(2)寫出Ⅰ1的基因型__▲__,她的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞類型有___▲_種。
(3)若Ⅲ8與Ⅲ11結(jié)婚,生育一個(gè)只患一種病的子女的概率為_(kāi)_▲__。已知人群中甲病的發(fā)病率為1/10000,若Ⅲ8與一個(gè)表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚,則生育一個(gè)患甲病子女的概率為_(kāi)___▲____。
(4)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)(如右圖所示)。由此可以推測(cè)片段上某基因(用D字母表示)控制的遺傳病,患病率與性別 ▲ (有或無(wú))關(guān),例如 ▲ 基因型的親本組合產(chǎn)生的子女患病率一定不同。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題:
(1)下圖為某家族兩種遺傳病系譜圖,該圖不慎被撕破,留下的殘片如下。若Ⅱ3、Ⅱ6家庭無(wú)乙病史。(甲病基因用A、a表示;乙病基因用B、b表示)
①下列屬于該家族系譜圖碎片的是 。
②Ⅲ9號(hào)的基因型是______ _ 。
③Ⅲ11與正常男性結(jié)婚,子女中患病的可能性是 。
④若Ⅲ9與Ⅲ12違法結(jié)婚,子女中患一種病的可能性是 ,同時(shí)患兩種病的可能性是 。
(2)某中學(xué)生物興趣小組開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)。
①A小組同學(xué)對(duì)該校各年級(jí)在校學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。假設(shè)調(diào)查人數(shù)共2000人(男性1000人,女性1000人),調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有色盲患者15個(gè)(男性14人,女性1人),如果在該人群中還有38個(gè)攜帶者,則紅綠色盲的基因頻率是 。
②B小組想研究紅綠色盲的遺傳方式,則他們調(diào)查的對(duì)象是 。
③C小組在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)了一個(gè)既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合征(XXY)的孩子,但其父母均表現(xiàn)正常。其病因與雙親中的 方有關(guān)。
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