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下圖為某家族兩種遺傳病的系譜圖，已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一種病為伴性遺傳。請回答下列有關問題。

（1）甲病的遺傳方式屬于___▲ 遺傳方式，可由   ▲  個體的表現(xiàn)判斷。
（2）寫出Ⅰ­1的基因型__▲__，她的一個初級卵母細胞產生的卵細胞類型有___▲_種。
（3）若Ⅲ­8與Ⅲ­11結婚，生育一個只患一種病的子女的概率為__▲__。已知人群中甲病的發(fā)病率為1/10000，若Ⅲ­8與一個表現(xiàn)正常的男性結婚，則生育一個患甲病子女的概率為____▲____。
（4）人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)(如右圖所示)。由此可以推測片段上某基因（用D字母表示）控制的遺傳病，患病率與性別 ▲ （有或無）關，例如  ▲  基因型的親本組合產生的子女患病率一定不同。

（8分）（1）常染色體隱性遺傳 　5、6、9（2）AaXBXb　   1
（3）3/8　   1/101　　（4）有      XdXd×XdYD

解析

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源：2013-2014學年山東濰坊高三上期期末考試生物卷（解析版） 題型：選擇題

下圖為某家族兩種疾病的遺傳系譜，其中Ⅲ-3只攜帶甲致病基因，以下分析不正確的是（不考慮變異）

A.兩種致病基因均位于常染色體上

B．Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型相同

C.Ⅲ-5同時攜帶兩種致病基因的概率足4／9

D．Ⅲ-2和Ⅲ-3再生一個男孩，正常的概率是5/6

 

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科目：高中生物 來源：2012-2013學年廣東省高三5月模擬考試理綜生物試卷 題型：綜合題

下圖為某家族兩種遺傳病的系譜圖，已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一種病為伴性遺傳。請回答下列有關問題：

(1)甲病的遺傳方式屬于________________遺傳，乙病的遺傳方式屬于________________遺傳。

(2)Ⅰ­1的基因型為________________，正常情況下她能產生的卵細胞類型有________________種，她的一個初級卵母細胞產生的卵細胞類型有________種。

(3)若Ⅲ­8與Ⅲ­11結婚，生育一個患甲病子女的概率為________，生育一個只患一種病的子女的概率為________，因此應禁止________結婚，以降低后代遺傳病的發(fā)病率。

 

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科目：高中生物 來源：2011-2012學年江蘇省高三下學期質量檢測（三）生物試卷（解析版） 題型：綜合題

下圖為某家族兩種遺傳病的系譜圖，已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一種病為伴性遺傳。請回答下列有關問題。

（1）甲病的遺傳方式屬于___▲  遺傳方式，可由   ▲   個體的表現(xiàn)判斷。

（2）寫出Ⅰ­1的基因型__▲__，她的一個初級卵母細胞產生的卵細胞類型有___▲_種。

（3）若Ⅲ­8與Ⅲ­11結婚，生育一個只患一種病的子女的概率為__▲__。已知人群中甲病的發(fā)病率為1/10000，若Ⅲ­8與一個表現(xiàn)正常的男性結婚，則生育一個患甲病子女的概率為____▲____。

（4）人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)(如右圖所示)。由此可以推測片段上某基因（用D字母表示）控制的遺傳病，患病率與性別  ▲  （有或無）關，例如   ▲   基因型的親本組合產生的子女患病率一定不同。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

回答下列有關遺傳的問題：

（1）下圖為某家族兩種遺傳病系譜圖，該圖不慎被撕破，留下的殘片如下。若Ⅱ3、Ⅱ6家庭無乙病史。（甲病基因用A、a表示；乙病基因用B、b表示）

①下列屬于該家族系譜圖碎片的是            。

②Ⅲ9號的基因型是______             _    。

③Ⅲ11與正常男性結婚，子女中患病的可能性是          。

④若Ⅲ9與Ⅲ12違法結婚，子女中患一種病的可能性是         ，同時患兩種病的可能性是              。

（2）某中學生物興趣小組開展研究性學習。

①A小組同學對該校各年級在校學生中紅綠色盲發(fā)病情況進行調查。假設調查人數共2000人（男性1000人，女性1000人），調查結果發(fā)現(xiàn)有色盲患者15個（男性14人，女性1人），如果在該人群中還有38個攜帶者，則紅綠色盲的基因頻率是          。

②B小組想研究紅綠色盲的遺傳方式，則他們調查的對象是                       。

③C小組在調查中發(fā)現(xiàn)了一個既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合征（XXY）的孩子，但其父母均表現(xiàn)正常。其病因與雙親中的            方有關。

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