Question

【題目】現(xiàn)對(duì)某家族遺傳病調(diào)查后繪制系譜如圖1（已知Ⅱ代3號(hào)不攜帶乙致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示），請(qǐng)根據(jù)相關(guān)信息回答下列問(wèn)題：

（1）該家族甲、乙病遺傳方式分別為_____、_____．如果Ⅲ9與Ⅲ12結(jié)婚，生兒子患遺傳病與生女兒只患一種遺傳病的概率分別為：_____、_____．

（2）圖2為Ⅲ9與Ⅲ12體內(nèi)細(xì)胞分裂過(guò)程中部分染色體及基因情況圖，甲細(xì)胞是由_____提供的，乙細(xì)胞是由_____提供的，丙細(xì)胞如果是甲細(xì)胞分裂而來(lái)，那么它叫_____細(xì)胞．從細(xì)胞分裂圖判斷，Ⅱ4當(dāng)初受精形成Ⅲ9時(shí)提供的卵細(xì)胞的基因組成為_____．

Answer 1

【答案】 常染色體顯性遺傳 伴X隱性遺傳 3/4 2/3 Ⅲ12 Ⅲ9 次級(jí)精母 aXB

【解析】本題考查遺傳系譜圖和細(xì)胞分裂相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，解題關(guān)鍵是對(duì)遺傳系譜圖的分析和細(xì)胞分裂圖象的分析。

（1）據(jù)圖1分析，對(duì)于甲病來(lái)說(shuō)，II7和II8患甲病，他們女兒III11表現(xiàn)正常，則甲病為常染色體顯性遺傳；對(duì)于乙病來(lái)說(shuō)，II3和II4表現(xiàn)正常，他們子代III10患乙病，由于Ⅱ3號(hào)不攜帶乙致病基因，則乙病為伴X染色體隱性遺傳；綜上分析得知，III9的基因型為aaXBXb或aaXBXB,III12基因型為AAXBY或AaXBY，兩人婚配，所生兒子患遺傳病概率為：3/4；所生女兒患乙病概率為0,故所生女兒只患甲病一種遺傳病的概率為:2/3;

(2)圖2中甲細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期,由于細(xì)胞質(zhì)是均等分裂,可知甲細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞,由Ⅲ12提供;乙細(xì)胞的基因組成為aaXBXB,根據(jù)Ⅲ9與Ⅲ12的基因型分析可知,乙細(xì)胞由Ⅲ9提供,;丙細(xì)胞如果是甲細(xì)胞分裂而來(lái)，那么它叫次級(jí)精母細(xì)胞;綜合III9的基因型aaXBXb或aaXBXB,以及圖2的細(xì)胞分裂圖判斷, Ⅱ4當(dāng)初受精形成Ⅲ9時(shí)提供的卵細(xì)胞的基因組成為aXB。

[點(diǎn)睛]：本題解題關(guān)鍵點(diǎn)：1.系譜圖中遺傳病遺傳方式的判斷:可根據(jù)“無(wú)中生有”為隱性和“有中生無(wú)”為顯性先判斷顯隱性，再根據(jù)男女患病比例判斷基因的位置；2.患病概率計(jì)算：設(shè)甲病患病率為m，乙病患病率為n，則(1)只患甲�。�m－mn；(2)只患乙�。�n－mn；(3)患病概率：m＋n－mn；(4)只患一種�。�m＋n－2mn。